分子光化學(xué)與光功能材料科學(xué)

序
前言
第1章 分子光化學(xué)導(dǎo)論
1.1 分子軌道
1.1.1 n軌道
1.1.2 π軌道和π*軌道
1.1.3 σ軌道和σ*軌道
1.2 電子激發(fā)態(tài)
1.2.1 激發(fā)態(tài)的電子組態(tài)
1.2.2 激發(fā)態(tài)的多重態(tài)
1.2.3 激發(fā)態(tài)的能量
1.3 激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生
1.3.1 Lambert-Beer定律
1.3.2 Stark-Einstein定律
1.3.3 吸收光譜
1.3.4 選擇定則
1.4 激發(fā)態(tài)的衰減
1.4.1 Kasha規(guī)則
1.4.2 輻射躍遷
1.4.3 無輻射躍遷
1.4.4 能量傳遞
1.4.5 電予轉(zhuǎn)移
1.4.6 化學(xué)反應(yīng)
1.4.7 Jablonski圖解
1.5 光化學(xué)發(fā)展的趨勢(shì)
參考文獻(xiàn)
第2章 激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生及其分子內(nèi)物理衰變理論
2.1 激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生及相關(guān)問題
2.1.1 構(gòu)造原理
2.1.2 光和分子的相互作用
2.1.3 選擇規(guī)則
2.1.4 躍遷及激發(fā)態(tài)的表示方法
2.1.5 單重態(tài)與三重態(tài)的性質(zhì)比較
2.1.6 n→π*躍遷和π→π*躍遷
2.1.7 激發(fā)態(tài)與基態(tài)的性質(zhì)比較
2.1.8 激發(fā)態(tài)的壽命
2.1.9 量子產(chǎn)率
2.2 激發(fā)態(tài)的衰變概述
2.3 輻射躍遷與光吸收的關(guān)系
2.4 熒光
2.4.1 熒光產(chǎn)生的條件
2.4.2 影響熒光的主要因素
2.4.3 熒光速率常數(shù)、強(qiáng)度、量子產(chǎn)率和熒光壽命
2.4.4 熒光光譜和斯托克斯頻移
2.4.5 高級(jí)激發(fā)態(tài)發(fā)射的熒光
2.5 磷光
2.5.1 磷光的產(chǎn)生及磷光速率常數(shù)
2.5.2 磷光量子產(chǎn)率
2.5.3 磷光光譜
2.5.4 室溫下液態(tài)溶液中的磷光
2.6 延遲熒光
2.6.1 E型延遲熒光
2.6.2 P型延遲熒光
2.7 激基締合物和激基復(fù)合物
2.7.1 電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物與電荷轉(zhuǎn)移躍遷
2.7.2 激基締合物及激基復(fù)合物的形成與特征
2.8 熒光技術(shù)的應(yīng)用
2.9 非輻射躍遷理論
2.10 內(nèi)轉(zhuǎn)換
2.10.1 速率常數(shù)
2.10.2 量子產(chǎn)率
2.11 系間竄越
2.12 單分子過程的光物理動(dòng)力學(xué)
參考文獻(xiàn)
第3章 分子激發(fā)態(tài)能量轉(zhuǎn)移與電子轉(zhuǎn)移
3.1 分子激發(fā)態(tài)能量轉(zhuǎn)移
3.1.1 引言
3.1.2 能量轉(zhuǎn)移的基本理論
3.1.3 能量轉(zhuǎn)移的典型實(shí)例
3.1.4 能量轉(zhuǎn)移的研究方法
3.2 分子激發(fā)態(tài)電子轉(zhuǎn)移
3.2.1 引言
3.2.2 電子轉(zhuǎn)移的基本理論
3.2.3 電子轉(zhuǎn)移的研究方法
3.2.4 能量轉(zhuǎn)移與電子轉(zhuǎn)移的對(duì)比
3.3 能量轉(zhuǎn)移與電子轉(zhuǎn)移的競(jìng)爭(zhēng).
3.3.1 引言
3.3.2 雙組分體系中的能量轉(zhuǎn)移和電子轉(zhuǎn)移.
3.3.3 能量轉(zhuǎn)移理論
3.3.4 電子轉(zhuǎn)移過程
3.3.5 能量轉(zhuǎn)移與電子轉(zhuǎn)移的一般動(dòng)力學(xué)處理
3.3.6 能量向多個(gè)激發(fā)態(tài)轉(zhuǎn)移
3.3.7 能量轉(zhuǎn)移與電子轉(zhuǎn)移的競(jìng)爭(zhēng)
3.3.8 能量轉(zhuǎn)移與電子轉(zhuǎn)移競(jìng)爭(zhēng)的實(shí)例
參考文獻(xiàn)
第4章 分子激發(fā)態(tài)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和超快過程研究
4.1 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)基本原理
4.1.1 分子激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生
4.1.2 激發(fā)態(tài)的失活途徑
4.1.3 激發(fā)態(tài)能量傳遞與電荷轉(zhuǎn)移
4.2 時(shí)間分辨光譜技術(shù)簡(jiǎn)介
4.2.1 飛秒時(shí)間分辨吸收
4.2.2 皮秒時(shí)間分辨熒光
4.3 酮缺陷和鏈間相互作用對(duì)聚類分子綠光發(fā)射的影響
4.3.1 非樹狀化聚薄膜和溶液中的發(fā)光行為
4.3.2 帶酮缺陷聚PFN薄膜和溶液中的發(fā)光行為
4.3.3 樹狀化聚薄膜和溶液中的發(fā)光行為
4.3.4 酮缺陷和鏈間相互作用的協(xié)同效應(yīng)
4.4 菌紫質(zhì)光循環(huán)中視黃醛超快異構(gòu)化過程
4.4.1 近紅外區(qū)的全局?jǐn)M合
4.4.2 激發(fā)態(tài)吸收450nm動(dòng)力學(xué)曲線的分析
4.4.3 基態(tài)漂白540nm動(dòng)力學(xué)曲線的分析
4.4.4 光產(chǎn)物630nm動(dòng)力學(xué)曲線的分析
4.4.5 可見區(qū)受激熒光710nm動(dòng)力學(xué)曲線的分析
參考文獻(xiàn)
第5章 光反應(yīng)中間體及高級(jí)激發(fā)態(tài)的光化學(xué)
5.1 分步雙激光技術(shù)與一般光化學(xué)方法
5.2 分步雙激光技術(shù)的簡(jiǎn)介
5.3 激發(fā)態(tài)反應(yīng)中間體的熒光光譜研究
5.3.1 自由基的熒光光譜
5.3.2 雙自由基的熒光光譜
5.3.3 卡賓的發(fā)射光譜
5.4 激發(fā)態(tài)中間體的瞬態(tài)吸收
5.5 激發(fā)態(tài)中間體的單分子反應(yīng)
5.5.1 單分子光裂解反應(yīng)
5.5.2 分子內(nèi)光裂解重排反應(yīng)
5.5.3 單光子光電離
5.6 激發(fā)態(tài)反應(yīng)中間體的分子間反應(yīng)
5.6.1 氧與激發(fā)態(tài)自由基之間的反應(yīng)
5.6.2 激發(fā)態(tài)自由基同烯烴的反應(yīng)
5.6.3 激發(fā)態(tài)自由基同電子受體之間的反應(yīng)
5.6.4 激發(fā)態(tài)自由基同電子給體之間的反應(yīng)
5.6.5 卡賓的分子間反應(yīng)
5.7 高級(jí)激發(fā)態(tài)
5.7.1 高級(jí)激發(fā)態(tài)——光物理
5.7.2 高級(jí)激發(fā)態(tài)的光化學(xué)
5.8 多光子過程理論
5.8.1 微擾方法
5.8.2 格林函數(shù)方法
參考文獻(xiàn)
第6章 光氧化反應(yīng)
6.1 引言
6.1.1 氧原子和氧分子的電子結(jié)構(gòu)和化學(xué)活性
6.1.2 光氧化反應(yīng)的分類
6.2 自動(dòng)氧化反應(yīng)
6.2.1 自動(dòng)氧化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)
6.2.2 引發(fā)
6.2.3 鏈傳遞
6.2.4 鏈終止
6.2.5 抗氧化劑
6.2.6 多不飽和脂肪酸的自動(dòng)氧化
6.2.7 支鏈反應(yīng)
6.2.8 金屬催化的自動(dòng)氧化反應(yīng)
6.2.9 氮氧自由基催化的自動(dòng)氧化反應(yīng)
6.3 單重態(tài)氧反應(yīng)
6.3.1 單重態(tài)氧的基本性質(zhì)
6.3.2 單重態(tài)氧的產(chǎn)生
6.3.3 單重態(tài)氧的化學(xué)反應(yīng)
6.3.4 雜環(huán)化合物的單重態(tài)氧反應(yīng)
6.4 電子轉(zhuǎn)移光氧化反應(yīng)
6.4.1 經(jīng)激發(fā)態(tài)反應(yīng)物與氧的CTC或經(jīng)激發(fā)態(tài)反光氧化反應(yīng)
第7章 雙鍵的異構(gòu)化反應(yīng)及其應(yīng)用
第8章 光環(huán)合加成反應(yīng)理論和反應(yīng)中間體的捕獲
第9章 光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移和電荷轉(zhuǎn)移及其在熒光化學(xué)敏感器中的應(yīng)用
第10章 有機(jī)光致變色與電致變色材料
第11章 高分子光折變材料研究進(jìn)展
第12章 分子基光功能配合物材料的光化學(xué)與光物理
第13章 有機(jī)非線性光學(xué)材料與微納米結(jié)構(gòu)加工
第14章 新型光存儲(chǔ)原理、材料與器件
第15章 半導(dǎo)體納米材料與復(fù)合材料
第16章 有機(jī)電致發(fā)光二極管的研究及其進(jìn)展
第17章 綠色能源化學(xué)——光電化學(xué)轉(zhuǎn)換太陽能