藥劑學(xué)圖表解

第一章 緒論
一、學(xué)習(xí)指引
二、基本概念
三、藥劑學(xué)的任務(wù)
四、藥劑學(xué)的分支學(xué)科
五、藥物劑型的重要性
六、劑型的分類
七、藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)
八、GMP、GLP與GCP
九、藥劑學(xué)的沿革與發(fā)展
第二章 液體制劑
一、學(xué)習(xí)指引
二、液體制劑概述
三、液體藥劑制備流程
第三章 滅菌制劑與無菌制劑
一、學(xué)習(xí)指引
二、滅菌與無菌制劑定義、特點、分類、給藥途徑、質(zhì)量要求
三、注射劑的制備流程
第四章 固體制劑
一、學(xué)習(xí)指引
二、固體制劑的定義、特點與分類
三、固體制劑的制備流程
第五章 半固體制劑
一、學(xué)習(xí)指引
二、軟膏劑
（一）軟膏劑的定義、分類、特點、質(zhì)量要求
（二）軟膏劑的制備流程
三、眼膏劑
四、凝膠劑
五、栓劑
（一）栓劑的定義、分類、特點、質(zhì)量要求
（二）栓劑的制備流程
第六章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑
一、學(xué)習(xí)指引
二、氣霧劑定義、特點與分類
三、氣霧劑的制備流程
第七章 浸出技術(shù)與中藥制劑
一、學(xué)習(xí)指引
二、浸出制劑的概念、特點、類型
三、浸出制劑的制備流程
第八章 藥物制劑的設(shè)計
一、學(xué)習(xí)指引
二、藥物制劑設(shè)計的定義、目的和主要內(nèi)容
三、藥物制劑設(shè)計的基礎(chǔ)
四、藥物制劑處方設(shè)計前工作
五、藥物制劑處方的優(yōu)化設(shè)計
六、新藥制劑的研究與申報
第九章 制劑新技術(shù)
一、學(xué)習(xí)指引
二、固體分散體技術(shù)
（一）定義、特點與類型
（二）載體材料
（三）制備流程
（四）制備方法
（五）驗證
三、包合技術(shù)
（一）定義、特點與要求
（二）制備流程
（三）包合材料
（四）制備與驗證
四、藥物微粒分散體系概述
五、聚合物膠束、納米乳與亞微乳技術(shù)
六、微囊與微球技術(shù)
（一）概述
（二）微型包囊技術(shù)制備流程
（三）微球技術(shù)制備流程
（四）微球制備方法
（五）微囊和微球的質(zhì)量評價
七、納米粒與亞微粒技術(shù)
八、脂質(zhì)體與泡囊技術(shù)
第十章 緩釋、控釋制劑和遲釋制劑
一、學(xué)習(xí)指引
二、緩釋、控釋制劑的定義、特點和不適宜制備的藥物
三、緩釋、控釋制劑的制備
四、緩釋、控釋制劑的體內(nèi)、體外評價
五、靶向制劑
第十一章 透皮給藥制劑
一、學(xué)習(xí)指引
二、透皮給藥制劑定義、劑型與特點
三、皮膚結(jié)構(gòu)、吸收途徑及影響吸收的因素
四、透皮制劑的類型
五、透皮促進劑與技術(shù)
六、透皮制劑的制備與質(zhì)量控制
第十二章 生物技術(shù)藥物制劑
一、學(xué)習(xí)指引
二、概念與結(jié)構(gòu)特點
三、蛋白質(zhì)類藥物理化性質(zhì)與不穩(wěn)定性
四、蛋白質(zhì)類藥物制劑的評價方法
五、蛋白質(zhì)類藥物制劑的穩(wěn)定化
六、蛋白質(zhì)類藥物新型給藥系統(tǒng)