電化學吸附和電催化的原位光譜研究（導讀版）

　　20世紀60年代之前，對固／液界面的研究主要以電信號（電勢、電流）作為激勵和檢測手段，獲得電極／電解質(zhì)溶液界面和電極表面的各種平均信息，進而從宏觀層次對各種電化學過程進行唯像研究。引入各種譜學方法研究電化學過程不僅可在微觀層次揭示電極表面過程，而且可在分子水平深入認識電化學反應機理，從而發(fā)展電化學及其相關學科的基礎理論，推進其在重大領域中的應用。但是，由于固／液界面溶劑分子的干擾、電磁輻射在固體材料電極表面反射時導致能量損失等因素，使得以原位（in-situ）光譜和非原位（eX_situ）電子能譜為核心內(nèi)容的譜學電化學的建立過程進展緩慢。1966年，J．Feinleib首次觀察到金和銀電極表面的電反射效應，奠定了電化學原位紫外可見反射光譜（UV／Vis）的基礎；1974年，M．Fleiscklman等檢測到經(jīng)電化學粗糙的銀電極表面的增強拉曼散射信號，開創(chuàng)了表面增強拉曼散射（SERS）的嶄新領域；1980年，A．Bewick等人成功地建立電化學原位紅外光譜技術，推進了固／液界面電化學過程在分子水平層次的研究。近20多年來，各種現(xiàn)代科學技術的飛速發(fā)展極大地縮短了將各種新的譜學技術應用于固／液界面電化學過程研究的周期，如掃描探針顯微鏡（SPM）、非線性光譜（SHG、SFG發(fā)展，利用同步輻射光源的表面x光譜（EXAFS、EXNES、SXS）和遠紅外光譜（Far-IR）等。與各種原位譜學方法的建立同步，在微觀層次和分子水平研究電吸附和電催化過程也取得了豐碩的成果，這不僅極大地豐富了學科的基礎理論，而且推進和發(fā)展了相關的重要應用。

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