新藥合成藝術(shù)

第一章　藥物化學(xué)在藥物研發(fā)過程中所充當(dāng)?shù)慕巧?br />1.1　簡介
1.2　藥物研發(fā)過程中的困難
1.3　藥物化學(xué)的工具
1.3.1　硅模型
1.3.2　基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計（SBDD）
1.4　合成化學(xué)在藥物研發(fā)中的作用
參考文獻(xiàn)
第二章　工藝研究：多貴？多快？
2.1　簡介
2.2　為成功放大毒理研究和工期臨床原料藥生產(chǎn)工藝需考慮的因素
2.3　Ⅱ期臨床及以后所需原料藥生產(chǎn)工藝需考慮的因素
2.3.1　試劑選擇
2.3.2　溶劑選擇
2.3.3　單元操作
2.3.4　發(fā)展簡單、高效和適用的后處理及分離方法
2.3.5　物理性狀的重要性
2.3.6　通過路線設(shè)計與工藝優(yōu)化減少尾氣排放
2.4　小結(jié)
參考文獻(xiàn)
Ⅰ　癌癥及傳染病
第三章　治療乳腺癌的芳香化酶抑制劑
　3.1　緒論
3.2　依西美坦的合成
　3.3　阿那曲唑的合成
3.4　來曲唑的合成
參考文獻(xiàn)
第四章　喹諾酮抗生素
　4.1　緒論
　4.1.1　作用機(jī)理
4.1.2　耐藥模式
4.1.3　構(gòu)效關(guān)系（SAR）和結(jié)構(gòu)-毒性關(guān)系（STR）
4.1.4　藥代動力學(xué)
　　4.1.5　合成路線
4.2　左氟沙星
　4.3　莫西沙星
4.4　吉米沙星
　4.5　加雷沙星：一個有前景的臨床候選新藥
參考文獻(xiàn)
第五章　三唑類抗真菌藥
　5.1　緒論
5.2　伊曲康唑的合成
5.3　氟康唑的合成
5.4　伏立康唑的合成
5.5　福司氟康唑的合成
參考文獻(xiàn)
第六章　非核苷HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑
　6.1　緒論
6.2　奈韋拉平的合成
6.3　依法韋恩茨的合成
6.4　德拉維拉丁甲磺酸鹽的合成
　參考文獻(xiàn)
第七章　抗流感的神經(jīng)氨酸苷酶抑制劑
　7.1　緒論
7.1.1　瑞樂沙
　　7.1.2　特敏福
7.2　奧司他韋磷酸鹽的合成
　7.3　扎那米韋的合成
參考文獻(xiàn)
Ⅱ　心血管及新陳代謝類疾病
第八章　過氧化物酶增生的活性受體（PPAR）對Ⅱ型糖尿病的作用
第九章　治療高血壓的血管緊張素AT1受體拮抗劑
第十章　治療高血壓癥的主要ACE抑制劑
第十一章　治療高血壓癥的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑
第十二章　第二代HMG-CoA還原酶抑制劑.
第十三章　膽固醇吸收抑制劑：依澤替米貝
Ⅲ　中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥
第十四章　用于治療抑郁癥的雙重選擇性的復(fù)合胺及降腎上腺素再吸收抑制劑
第十五章　治療失眠癥的GABAA受體激動劑類藥物
第十六章　α2δ配體
第十七章　治療注意缺陷多動障礙的藥物
索引