結構化學

前言
第1章 量子力學基礎
1.1 量子論的產(chǎn)生及微觀物理現(xiàn)象的特征
1.1.1 量子論的產(chǎn)生
1.1.2 舊量子論的局限
1.1.3 微觀物理現(xiàn)象的特征
1.2 物質的波動性和粒子性
1.2.1 光的微粒說和波動說
1.2.2 實物粒子的波粒二象性
1.3 量子力學基本假設之一——波函數(shù)
1.3.1 電子衍射實驗的再認識
1.3.2 波函數(shù)的物理意義
1.3.3 歸一化波函數(shù)
1.4 量子力學基本假設之二——力學量算符
1.4.1 算符
1.4.2 算符的運算法則
1.4.3 線性算符
1.4.4 算符的本征函數(shù)和本征方程
1.4.5 自軛算符
1.4.6 線性自軛算符
1.5 量子力學基本假設之三——薛定諤方程
1.5.1 薛定諤方程
1.5.2 波函數(shù)的標準化條件
1.6 量子力學基本假設之四——態(tài)的疊加
1.6.1 力學量具有確定值的條件
1.6.2 不同力學量同時具有確定值的條件
1.6.3 力學量的平均值
1.7 量子力學基本假設之五——泡利不相容原理
1.7.1 泡利不相容原理的量子力學表達
1.7.2 費米子和玻色子
1.8 一維箱中粒子的薛定諤方程
1.8.1 一維箱中的粒子
1.8.2 一維箱中粒子的薛定諤方程及其解
1.8.3 薛定諤方程解的討論
1.9 三維箱中粒子的薛定諤方程
1.9.1 三維箱中的粒子
1.9.2 三維箱中粒子的薛定諤方程及其解
習題
第2章 原子的結構、性質和原子光譜
2.1 單電子原子的薛定諤方程
2.2 單電子原子薛定諤方程的一般解
2.2.1 薛定諤方程的變量分離
2.2.2 Φ（∮）方程的解
2.2.3 Θ（θ）方程的解
2.2.4 R（r）方程的解
2.2.5 單電子原子薛定諤方程的一般解
2.3 單電子原子運動狀態(tài)的描述
2.3.1 主量子數(shù)n
2.3.2 角量子數(shù)l
2.3.3 磁量子數(shù)m
2.3.4 自旋量子數(shù)s
2.3.5 自旋磁量子數(shù)ms
2.3.6 總量子數(shù)j
2.3.7 總磁量子數(shù)mj
2.4 原子軌道的圖形表示
2.4.1 波函數(shù)的節(jié)面數(shù)
2.4.2 徑向分布圖
2.4.3 角度分布圖
2.4.4 原子軌道輪廓圖
2.4.5 空間分布
2.4.6 氫原子的s態(tài)
2.5 多電子原子結構
2.5.1 變分法原理
2.5.2 單電子近似和中心力場近似
2.5.3 原子核外電子的排布
2.6 原子光譜
2.6.1 原子光譜的概念
2.6.2 氫原子光譜
2.6.3 堿金屬的原子光譜
2.6.4 多電子原子的狀態(tài)和光譜項符號
2.6.5 由電子組態(tài)確定光譜項
2.6.6 原子能級圖
2.6.7 原子的光譜項
習題
第3章 雙原子分子的結構和性質
3.1 氫分子離子的結構和共價鍵的本質
3.1.1 氫分子離子的薛定諤方程
3.1.2 線性變分法
3.1.3 變分法解氫分子離子的薛定諤方程
3.1.4 三個積分Haa，Hab和Sab的性質
3.1.5 氫分子離子的結構
3.1.6 共價鍵的本質
3.2 分子軌道理論
3.2.1 單電子波函數(shù)近似
3.2.2 分子軌道是原子軌道的線性組合
3.2.3 分子軌道的成鍵三原則
3.3 雙原子分子的結構
3.3.1 同核雙原子分子
3.3.2 異核雙原子分子
習題
第4章 分子的對稱性
4.1 對稱操作和對稱元素
4.1.1 旋轉和旋轉軸
4.1.2 反演和對稱中心
4.1 3 反映和對稱面
4.1.4 旋轉反演和反軸
4.1.5 旋轉反映和映軸
4.2 對稱元素的組合和群的乘法表
4.2.1 對稱元素的組合定理
4.2.2 群的定義
4.2.3 群的乘法表
4.3 分子點群
4.3.1 C2群
4.3.2 Cnh群
4.3.3 Gnv群
4.3.4 Sn群和Cn群
4.3.5 Dn群
4.3.6 Dah群
4.3.7 Dnd群
4.3.8 T群，Th群和Td群
4.3.9 O群和Oh群
4.3.10 I群和Id群
4.4 分子的偶極矩和極化率
4.4.1 分子的偶極矩
4.4.2 分子偶極矩與對稱性的關系
4.4.3 分子的誘導偶極矩和極化率
4.4.4 分子的摩爾折射度
4.5 分子的對稱性與旋光性
習題
第5章 多原子分子的結構和性質
5.1 簡單分子軌道理論
5.1.1 簡單分子軌道理論的基本內(nèi)容
5.1.2 用分子軌道理論處理丁二烯
5.1.3 電荷密度，鍵序，自由價和分子圖
5.1.4 用簡單分子軌道理論處理環(huán)狀共軛體系
5.1.5 分子圖的應用
5.2 價鍵理論簡介
5.2.1 價鍵理論要點
5.2.2 實例
5.3 雜化軌道理論
5.3.1 等性雜化軌道理論
5.3.2 sp等性雜化軌道
5.3.3 spd雜化簡介
5.3.4 不等性雜化軌道——H2 O和NH3 的結構分析
5.4 離域分子軌道理論
5.4.1 定域分子軌道
5.4.2 離域分子軌道理論
5.5 配位場理論
5.5.1 配合物的一般介紹
5.5.2 配合物的價鍵理論
5.5.3 配位場理論
5.5.4 分子軌道理論的解釋
5.5 分子軌道的對稱性及反應機理
5.5.1 前線軌道理論
5.5.2 分子軌道的對稱守恒原理
習題
第6章 晶體結構
6.1 晶體結構的周期性
6.1.1 晶體的性質
6.1.2 等同點
6.1.3 點陣
6.1.4 晶格和晶格常數(shù)
6.1.5 1 4 種布拉維晶格
6.2 晶體的宏觀對稱性
6.2.1 晶胞和晶胞參數(shù)
6.2.2 宏觀對稱性
6.2.3 七個晶系
6.2.4 32個宏觀對稱類型
6.3 晶體的定向和晶面符號
6.4 晶體的微觀對稱性
6.4.1 平移和平移軸
6.4.2 螺旋旋轉與螺旋軸
6.4.3 滑移反映和滑移面
6.5 晶體的2 3 0 個空間群
6.6 圓球的堆積方式及金屬晶體
6.6.1 等徑球的密堆積
6.6.2 不等徑圓球的堆積
6.6.3 金屬晶體
6.7 離子晶體
6.7.1 正、負離子間的相互作用勢能
6.7.2 晶格能
6.7.3 離子晶體
6.8 共價晶體、分子晶體和混合鍵型晶體
6.8.1 共價晶體
6.8.2 分子晶體
6.8.3 混合鍵型晶體
6.9 共價半徑、原子半徑和離子半徑
6.9.1 共價半徑
6.9.2 原子半徑
6.9.3 離子半徑
習題
第7章 物質結構分析方法簡介
7.1 X射線衍射分析
7.1.1 x射線的產(chǎn)生及性質
7.1.2 衍射的方向
7.1 3 衍射的強度
7.1.4 X射線衍射分析方法
7.1.5 應用
7.2 分子光譜
7.2.1 分子光譜簡介
7.2.2 雙原子分子的轉動光譜
7.2.3 雙原子分子的振動光譜
7.2.4 雙原子分子的振動一轉動光譜
7.2.5 紅外光譜
習題
部分習題參考答案
參考文獻
附錄