生物利用度控制：前藥和藥物靶向作用

第1章 前藥的發(fā)展史
1.1 定義
1.2 經(jīng)典前藥
1.2.1 重要著作及其論述
1.2.2 理論的進展和成就
1.3 軟藥和孿藥
1.4 從前藥到生物利用度控制的進展
1.4.1 重要著作和成就
1.4.2 生物利用度控制及其成就
1.4.3 藥物靶向作用及其成就
1.5 前藥的新進展
1.5.1 前藥的定義
1.5.2 近年來的新進展
參考文獻(xiàn)
第2章 藥物靶向作用的進展
2.1 組織或器官的靶向藥物
2.1.1 肝的靶向藥物
2.1.2 腦的靶向系統(tǒng)
2.1.3 腎的靶向藥物
2.1.4 結(jié)腸的靶向藥物
2.1.5 肺的靶向藥物
2.1.6 淋巴的靶向藥物
2.1.7 癌的靶向藥物
2.1.8 病毒的靶向藥物
2.1.9 骨的藥物傳輸系統(tǒng)
2.2 大分子前藥軛合物
2.2.1 模型和基本原理
2.2.2 載體的類型
2.2.3 聚合物前藥的例子
2.3 導(dǎo)向酶的前藥系統(tǒng)
2.3.1 抗體-導(dǎo)向酶的前藥療法
2.3.2 基因-導(dǎo)向酶的前藥療法/病毒-導(dǎo)向酶的前藥療法
2.4 藥劑學(xué)方法和藥質(zhì)體
2.4.1 藥劑學(xué)方法
2.4.2 藥質(zhì)體
參考文獻(xiàn)
第3章 抗生素
1 酞氨西林
2 巴氨西林
3 匹氨西林
4 匹美西林
5 海他西林
6 頭孢呋辛酯
第4章 抗腫瘤藥
7 氨磷汀
8 笨丁酸氮芥
9 環(huán)磷酰胺
10 替莫唑胺
11 紫杉醇
12 多柔比星
第5章 抗病毒藥
13 伐昔洛韋
14 纈更昔洛韋
15 泛昔洛韋
第6章 免疫抑制劑
16 硫唑嘌呤
17 霉酚酸酯
第7章 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
18 依那普利
19 雷米普利
20 群多普利
21 培哚普利
22 喹那普利
23 貝那普利
24 福辛普利
第8章 血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
25 氯沙坦
第9章 羥甲基戊二酰一輔酶A還原酶抑制劑
9.1 羥甲基戊二酰一輔酶A還原酶抑制劑的作用機理
9.2 HMG-CoA還原酶抑制劑的發(fā)現(xiàn)
9.3 HMG-CoA還原酶抑制劑的作用和臨床效果
26 洛伐他汀
27 辛伐他汀
第10章 質(zhì)子泵抑制劑
28 奧美拉唑
29 蘭索拉唑
30 泮托拉唑
31 雷貝拉唑
第11章 抗驚藥、抗癲癇藥和抗精神病藥
32 磷苯妥英
33 奧卡西平
34 奮乃靜庚酸酯
35 氟哌噻噸癸酸酯
36 氯哌噻噸癸酸酯
第12章 解熱鎮(zhèn)痛藥和抗炎藥
37 阿司匹林
38 丙帕他莫
39 對乙酰氨基酚
40 萘丁美酮
41 巴柳氮
42 奧沙拉秦
第13章 性激素和皮質(zhì)激素
43 普拉睪酮硫酸鈉
44 曲安奈德
45 地塞米松磷酸鈉
第14章 作用于神經(jīng)遞質(zhì)、甲狀腺素及其受體的藥物
46 班布特羅
47 卡比馬唑
第15章 抗凝血藥和抗青光眼藥
48 氯吡格雷
49 拉坦前列素
中文索引(舒璞)
英文索引(舒璞)