藥品注冊的國際技術要求

　　不同國家對藥品注冊的技術要求和形式不盡相同，這不利于患者用藥的安全和有效，亦不利于國際貿(mào)易及技術交流，同時還造成生產(chǎn)和科研部門人力、物力的浪費。歐洲共同體（簡稱歐共體，歐洲聯(lián)盟的前身）、美、日三方政府藥品注冊部門和藥品生產(chǎn)研發(fā)部門于1989年起協(xié)商成立“人用藥品注冊技術要求國際協(xié)調(diào)會（簡稱IcH）”，遵循從患者利益出發(fā)的原則，尊重科學技術的規(guī)律，通過協(xié)商對話使三方對藥品注冊的技術要求取得了共識，制定出質(zhì)量、安全性和有效性共同技術文件，并已在三方的藥品審評中得到應用。這無疑可促進藥品的國際貿(mào)易，縮短新藥的審批時間，降低新藥研制成本，使新藥能及早地用于患者。我國已成為WTO成員國，藥品進人國際市場勢在必行，因此研究ICH有關技術文件，了解國際新藥注冊的動向，對促進我國新藥開發(fā)及管理，提高科學技術水平至關重要。有鑒于此，在有關專家倡議和默沙東公司支持下，我們決定組織力量將這些技術文件翻譯成中文。于2000年起分別翻譯出版了《藥品注冊的國際技術要求》的質(zhì)量部分、臨床部分和安全性部分三個分冊。

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