藥物分析（第6版）

緒論
一、藥物分析的性質(zhì)和任務(wù)
二、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
三、藥品質(zhì)量管理規(guī)范
四、藥物分析課程的學(xué)習(xí)要求
第一章　藥典概況
一、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
二、《中國(guó)藥典》的內(nèi)容
（一）凡例
（二）正文
（三）附錄
（四）索引
三、《中國(guó)藥典》（2005年版）進(jìn)展
（一）藥典凡例和正文的增修訂
（二）藥典附錄的增修訂
四、主要國(guó)外藥典簡(jiǎn)介
（一）美國(guó)藥典
（二）英國(guó)藥典
（三）歐洲藥典
（四）日本藥局方
五、藥品檢驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu)和基本程序
第二章　藥物的鑒別試驗(yàn)
一、概述
二、鑒別試驗(yàn)的項(xiàng)目
（一）性狀
（二）一般鑒別試驗(yàn)
（三）專(zhuān)屬鑒別試驗(yàn)
三、鑒別方法
（一）化學(xué)鑒別法
（二）光譜鑒別法
（三）x射線粉末衍射法
（四）色譜鑒別法
（五）生物學(xué)法
四、鑒別試驗(yàn)的條件
（一）溶液的濃度
（二）溶液的溫度
（三）溶液的酸堿度
（四）試驗(yàn)時(shí)間
（五）干擾成分
第三章　藥物的雜質(zhì)檢查
第一節(jié)　概述
一、藥物純度的概念與要求
二、雜質(zhì)的來(lái)源與種類(lèi)
（一）生產(chǎn)過(guò)程引入的雜質(zhì)
（二）貯藏過(guò)程引入的雜質(zhì)
（三）雜質(zhì)的種類(lèi)
三、雜質(zhì)的限量
第二節(jié)　一般雜質(zhì)的檢查方法
一、氯化物檢查法
　 二、硫酸鹽檢查法
　 三、鐵鹽檢查法
　 四、重金屬檢查法
　 五、砷鹽檢查法
　 （一）古蔡（Gutzeit）氏法
　 （二）二乙基二硫代氨基甲酸銀法
　 六、溶液顏色檢查法
　七、易炭化物檢查法
　 八、溶液澄清度檢查法
　 九、熾灼殘?jiān)鼨z查法
　 十、干燥失重測(cè)定法
　 （一）常壓恒溫干燥法
　 （二）減壓干燥法與恒溫減壓干燥法
　 （三）干燥劑干燥法
　 （四）熱分析法
　十一、水分測(cè)定法
　 十二、殘留溶劑測(cè)定法
　 （一）中國(guó)藥典法
　 （二）靜態(tài)頂空進(jìn)樣法
　第三節(jié)　特殊雜質(zhì)的檢查方法
　一、色譜分析法
　 （一）薄層色譜法
?。ǘ└咝б合嗌V法
　 （三）氣相色譜法
　 二、光譜分析法
　 （一）紫外分光光度法
　……
第四章　藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證
第五章　巴比妥類(lèi)藥物的分析
第六章　芳酸及其酯類(lèi)藥物的分析
第七章　芳香胺類(lèi)藥物的分析
第八章　雜環(huán)類(lèi)藥物的分析
第九章　維生素類(lèi)藥物的分析
第十章　甾體激素類(lèi)藥物的分析
第十一章　抗生素類(lèi)藥物的分析
第十二章　藥物制劑分析
第十三章　生物制品分析概論
第十四章　中藥及其制劑分析概論　
第十五章　藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂
第十六章　藥品質(zhì)量控制中現(xiàn)代分析方法的發(fā)展