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內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)與限制的法規(guī)》（簡(jiǎn)稱REACH法規(guī)）的立法過(guò)程已于2006年12月13日完成。2006年12月18日，歐洲議會(huì)主席和歐盟理事會(huì)主席共同簽發(fā)了《REACH法規(guī)》法律文本。該文本于2006年12月30日發(fā)布在《歐盟官方公報(bào)》第L396卷上?！禦EACH法規(guī)》將于2007年6月1日起生效，2008年6月1日起進(jìn)入實(shí)施。鑒于《REACH法規(guī)》會(huì)對(duì)我國(guó)與歐盟的化學(xué)品貿(mào)易產(chǎn)生重大的影響，使我國(guó)向歐盟出口化學(xué)品的成本提高，導(dǎo)致我國(guó)化學(xué)品對(duì)歐盟出口受阻，并且對(duì)于紡織、輕工、機(jī)電等下游行業(yè)將產(chǎn)生更大的貿(mào)易障礙。為了做好應(yīng)對(duì)歐盟REACH法規(guī)的工作，社會(huì)各界對(duì)完整、準(zhǔn)確的《REACH法規(guī)》譯本有著強(qiáng)烈的渴望和需求。國(guó)家質(zhì)檢總局在應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)工作中，從企業(yè)的角度出發(fā)，本著服務(wù)企業(yè)的思路開(kāi)展了大量的工作，希望能夠在REACH法規(guī)即將生效并開(kāi)始實(shí)施的時(shí)候，發(fā)揮政府作用，為幫助我國(guó)企業(yè)更好地應(yīng)對(duì)REACH制度做出貢獻(xiàn)。為此，國(guó)家質(zhì)檢總局及時(shí)組織所屬單位翻譯了REACH法規(guī)的正式法律文本。法律文本的譯文由國(guó)家質(zhì)檢總局標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)中心和中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院共同完成。其中，法規(guī)文本部分由標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)中心承擔(dān)，技術(shù)性附件部分由中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院承擔(dān)。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《歐盟REACH法規(guī)法律文本》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)第1907/2006（EC）號(hào)法規(guī)
第1篇　通用事項(xiàng)
　第1章目標(biāo)、范圍和適用
　第2章定義和總則
第2篇　物質(zhì)的注冊(cè)
　第1章注冊(cè)人的一般義務(wù)和信息要求
　第2章視為正在注冊(cè)的物質(zhì)
　第3章對(duì)某些類型分離中間體注冊(cè)和信息要求的義
　第4章所有注冊(cè)的共同規(guī)定
　第5章適用于分階段物質(zhì)和通報(bào)物質(zhì)的過(guò)渡性規(guī)定
第3篇　數(shù)據(jù)共享和避免不必要的動(dòng)物試驗(yàn)
　第1章目標(biāo)和通用規(guī)則
　第2章用于未進(jìn)行預(yù)注冊(cè)的非分階段物質(zhì)以及分階段物質(zhì)的規(guī)則
　第3章用于分階段物質(zhì)的規(guī)則
第4篇　供應(yīng)鏈上的信息
第5篇　下游用戶
第6篇　評(píng)估
　第1章卷宗評(píng)估
　第2章物質(zhì)評(píng)估
　第3章中間體評(píng)估
　第4章通用規(guī)定
第7篇　授權(quán)
　第1章授權(quán)要求
第2章給予授權(quán)
　第3章供應(yīng)鏈上的授權(quán)
第8篇　對(duì)制造、投放市場(chǎng)和使用某些危險(xiǎn)物質(zhì)、配制品和
　物品的限制
第1章通用事項(xiàng)
第2章限制程序
第9篇　費(fèi)用和收費(fèi)
第10篇　化學(xué)品管理局
第11篇　分類和標(biāo)記目錄
第12篇　信息
第13篇　主管部門
第14篇　執(zhí)行
第15篇　過(guò)渡性規(guī)定和最終條款
附件Ⅰ 評(píng)估物質(zhì)和準(zhǔn)備化學(xué)品安全報(bào)告的一般規(guī)定
附件Ⅱ 安全數(shù)據(jù)表編寫指南
附件Ⅲ 量值在1t和10t之間的物質(zhì)注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
附件Ⅳ 根據(jù)第2條第7款（a）項(xiàng)對(duì)于注冊(cè)義務(wù)的豁免
附件Ⅴ 根據(jù)第2條第7款（b）項(xiàng)對(duì)于注冊(cè)義務(wù)的豁免
附件Ⅵ 第10條中提到的信息要求
附件Ⅶ 制造量或進(jìn)口量為1t或以上物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)信息要求
附件Ⅷ 制造量或進(jìn)口量為10t或以上物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)信息要求
附件Ⅸ 制造量或進(jìn)口量為100t或以上物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)信息要求
附件Ⅹ　制造量或進(jìn)口量為1000t或以上物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)信息要求
附件Ⅺ　調(diào)整附件Ⅶ至附件X規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)體制的通用規(guī)則
附件Ⅻ 下游用戶評(píng)估物質(zhì)和準(zhǔn)備化學(xué)品安全報(bào)告通則
附件ⅩⅢ 確認(rèn)持久性、生物累積性和毒性物質(zhì)及高持久性和高生物累積性物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)
附件ⅩⅣ　需授權(quán)物質(zhì)清單
附件ⅩⅤ 卷宗
附件ⅩⅥ 社會(huì)一經(jīng)濟(jì)分析
……
附錄