目前，疾病與已知基因序列之間的對應關系我們還知之甚少，所以，找出哪些基因可以作為藥物的靶點，用于疾病的治療就成了當務之急。本書源于我們所要面對的如下問題：哪些基因產生了疾?。磕男┡c疾病有特別的關系？哪些可以用作藥物靶點？確定這些基因需要哪些技術？加入一個新的藥物需要投資超過8億美元，研發(fā)時間需要15年或者更多的時間，那么，我們如何從我們選擇的致病基因當中獲得收益？怎么樣減少我們投資藥物面臨的風險？這些問題都指向一個關鍵問題，就是在藥物的開發(fā)與臨床發(fā)展的時候要成功找出藥物的靶點。本書最重要講述的是靶標的有效性。書中選擇通過抗體、可溶性受體或取代細胞因子來研究產生大量新的成功應用的生物制劑的背景。文中章節(jié)介紹了如何選擇這些藥物的靶點、如何使之生效、利用什么技術以及用什么已有的生物和臨床結果來驗證這些靶點與人類疾病相關。其中一些章節(jié)所闡述的理論可被歸納整理及推廣到其他新藥的研究方面?？梢哉f該書為在藥物研發(fā)上普及一個新的范例提供了理想的平臺，同時也希望本書能給當前由生物醫(yī)學科學革命性的進步向新藥的轉化提供幫助。該書適用于生物技術和制藥方面的管理人員及相關領域中的研究人員、從事信號轉導通路基本生物學研究的學者，化學和生物學專業(yè)的學生。
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