礦漿電解原理

1 概述
1.1 礦漿電解的歷史沿革和國(guó)內(nèi)外狀況
1.2 礦漿電解基礎(chǔ)理論研究的國(guó)內(nèi)外狀況
1.3 礦漿電解的工藝流程
1.4 礦漿介質(zhì)的選擇
1.5 礦漿電解槽
1.6 礦漿電解技術(shù)的優(yōu)越性
1.7 礦漿電解過(guò)程概貌
2 過(guò)程熱力學(xué)
2.1 鉛礬在氯化鈉溶液中的溶解度
2.2 方鉛礦在氯化鈉溶液中的溶解度
2.3 PbS-H2O系E-pH圖
2.4 PbS-C1-H2O系E-pH圖
2.5 Ag1S-H2O系與Ag2S-C1-H2O系的E-pH圖
2.6 Cu（Ⅰ）-Cu（Ⅱ）-C1-H2O系水溶物種的分布
2.7 Cu（Ⅰ）-Cu（Ⅱ）-Fe（Ⅱ）-Fe（Ⅲ）-C1-H2O系熱力學(xué)平衡
2.8 礦漿電解的選擇性
2.9 硫化銅礦浸出過(guò)程熱力學(xué)
2.10 Bi2S3礦漿電解熱力學(xué)
2.11 Sb2S3礦漿電解熱力學(xué)
3 礦漿電解的電極過(guò)程
3.1 實(shí)驗(yàn)方法及試樣
3.2 元陽(yáng)金精礦礦粒的陽(yáng)極氧化
3.3 電極表面雙電層結(jié)構(gòu)及其對(duì)礦粒陽(yáng)極氧化的影響
3.4 Fe（Ⅱ）的陽(yáng)極氧化動(dòng)力學(xué)
3.5 方鉛礦的陽(yáng)極氧化
3.6 黃銅礦的陽(yáng)極氧化
3.7 黃鐵礦的陽(yáng)極氧化
3.8 硫的陽(yáng)極氧化
3.9 礦漿電解的陰極過(guò)程
4 礦漿電解的非電極過(guò)程
4.1 鉛礦物
4.2 硫化銅礦的浸出
4.3 結(jié)論
5 礦漿電解規(guī)律研究
5.1 試驗(yàn)設(shè)備及方法
5.2 影響礦漿電解槽電壓的各種因素
5.3 礦漿電解時(shí)礦漿電位的變化規(guī)律
5.4 礦漿電解時(shí)金屬的行為規(guī)律
5.5 礦漿液模型
5.6 礦漿電解的能耗
5.7 結(jié)論
6 礦漿電解過(guò)程的浸出機(jī)理
6.1 引言
6.2 礦粒的陽(yáng)極氧化對(duì)浸出的貢獻(xiàn)
6.3 化學(xué)溶解、化學(xué)氧化與陽(yáng)極氧化對(duì)浸出的相對(duì)貢獻(xiàn)
6.4 礦漿電解時(shí)硫化礦浸出機(jī)理的總示意圖
6.5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)