藥品質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)教程

上篇 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)必備知識(shí)
知識(shí)一 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與管理概述
知識(shí)二 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的工作程序
知識(shí)三 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)管理文件
知識(shí)四 檢驗(yàn)原始記錄與檢驗(yàn)報(bào)告書的書寫要求
中篇 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)單元實(shí)訓(xùn)
單元實(shí)訓(xùn)一 藥品中一般雜質(zhì)檢查法（一）
單元實(shí)訓(xùn)二 藥品中一般雜質(zhì)檢查法（二）
單元實(shí)訓(xùn)三 藥品中特殊雜質(zhì)檢查法
單元實(shí)訓(xùn)四 重量差異和崩解時(shí)限檢查法
單元實(shí)訓(xùn)五 溶出度測定法
單元實(shí)訓(xùn)六 釋放度測定法
單元實(shí)訓(xùn)七 微生物限度檢查法
單元實(shí)訓(xùn)八 無菌檢查法
單元實(shí)訓(xùn)九 熱原檢查法
單元實(shí)訓(xùn)十 降壓物質(zhì)檢查法
單元實(shí)訓(xùn)十一 異常毒性檢查法
下篇 藥品質(zhì)量檢查綜合實(shí)訓(xùn)
綜合實(shí)訓(xùn)一 滴定液的制備與標(biāo)定
綜合實(shí)訓(xùn)二 磺胺嘧啶的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)三 頭孢氨芐的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)四 對乙酰氨基酚片的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)五 阿司匹林腸溶片的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)六 乳酸鈣片的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)七 鹽酸普魯卡因注射液的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)八 鹽酸異丙嗪注射液的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)九 維生素C注射液的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十 布洛芬緩釋膠囊的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十一 維生素E膠丸的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十二 丹參片的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十三 藥材干姜的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十四 牙痛一粒丸的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十五 益母草口服液的質(zhì)量檢驗(yàn)
附錄