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內(nèi)容簡介

　　本書結(jié)合疾病預防控制機構(gòu)實驗的特點和實踐，從質(zhì)量手冊、程序文件、記錄青工、作業(yè)指導書等參考實例，實驗室認可/計量認證的發(fā)展、要求，實驗室認可準則的條款理解，管理體系文件的框架結(jié)構(gòu)等方面進行較為系統(tǒng)和詳細的闡述。本書旨在為各級疾病預防控制機構(gòu)實驗室認可/計量認證建立管理體系和文件化提供一個范例和參考，同時也適用于實驗室人員對ISO/IEC17025：2005《檢測和校準實驗能力通用要求》和《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)計量認證/審查認可（驗收）評審準則》的學習和理解。同時對實驗室管理者和實驗室的管理部門好實驗室的各項管理工作也有所裨益。

作者簡介

暫缺《ISO/IEC17025實驗室管理體系應用指南》作者簡介

圖書目錄

第一篇　實驗室認可/計量認證基礎知識
　第1章　實驗室認可慨述
　第2章　計量認證慨述
　第3章　實驗室質(zhì)量管理體系和質(zhì)量管理體系文件概述
　第4章　實驗室認可準則及理解與應用（一）：管理要求
　第5章　實驗室認可準則及理解與應用（二）：技術(shù)要求
第二篇　質(zhì)量手冊范例
　第0.1章　修訂頁
　第0.2章　目錄
　第1章　實驗室描述
　第2章　質(zhì)量手冊的管理
　第3章　
　　第3.1章　質(zhì)量方針
　　第3.2章　質(zhì)量目標
　　第3.3章　公正性聲明
　　第3.4章　實驗室質(zhì)量職責
　　第3.5章　人員工作崗位描述
　第4章　
　　第4.1章　組織
　　第4.2章　管理體系　
　　第4.3章　文件控制
　　第4.4章　要求、標書和合同的評審
　　第4.5章　檢測的分包
　　第4.6章　服務和供應品的采購
　　第4.7章　服務客戶
　　第4.8章　投訴
　　第4.9章　不符合檢測工作的控制
　　第4.10章　持續(xù)改進
　　第4.11章　糾正措施　
　　第4.12章　預防措施
　　第4.13章　記錄的控制
　　第4.14章　內(nèi)部審核
　　第4.15章　管理評審
　第5章
　　第5.1章　技術(shù)要求總則
　　第5.2章　人員　
　　第5.3章　設施和環(huán)境條件
　　第5.4章　檢測方法及方法的確認
　　第5.5章　設備　
　　第5.6章　測量溯源性
　　第5.7章　抽樣
　　第5.8章　檢測物品（樣品）的處置
　　第5.9章　檢測結(jié)果質(zhì)量的保證　
　　第5.10章　結(jié)果報告
第三篇　程序文件范例
第四篇　記錄表式范例
第五篇　作業(yè)指導書范例