蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)指南

第1章 蛋白質(zhì)組學(xué)導(dǎo)論
　1.1 蛋白質(zhì)組學(xué)定義
　1.2 為何除基因組學(xué)外還要有蛋白質(zhì)組學(xué)？
　1.3 蛋白質(zhì)的鑒定和分析
　1.4 差異顯示蛋白質(zhì)組學(xué)（比較蛋白質(zhì)組學(xué)）
　1.5 翻譯后修飾
　1.6 蛋白質(zhì)微陣列
　1.7 捕獲分子和靶分子
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第2章 單向聚丙烯酰胺凝膠電泳
　2.1 聚丙烯酰胺凝膠電泳的基本原理
　2.2 SDS用于變性的聚丙烯酰胺凝膠
　2.3 乙酸-尿素 PAGE根據(jù)蛋白質(zhì)的大小和電荷分離蛋白質(zhì)
　2.4 三羥甲基甘氨酸 SDS-PAGE分離小分子多肽
　2.5 非變性PAGE（自然凝膠電泳）分離天然蛋白和蛋白復(fù)合體
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第3章 細(xì)胞和亞細(xì)胞提取物的制備
　3.1 通過(guò)機(jī)械或化學(xué)方法破碎組織及細(xì)胞
　3.2 通過(guò)變性和復(fù)性從包含體中回收重組蛋白
　3.3 富含目的蛋白的亞細(xì)胞提取物的制備
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第4章 固相化pH梯度雙向凝膠電泳
　4.1 雙向凝膠電泳樣品的制備
　4.2 第一向：固相pH梯度等電聚焦電泳
　4.3 第二向：根據(jù)分子量分離蛋白質(zhì)
　4.4 雙向凝膠的染色
　4.5 雙向凝膠中蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)移
　4.6 雙向凝膠圖像的獲取和分析
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第5章 反相高效液相色譜
　5.1 RP-HPLC基于疏水相互作用分離分子
　5.2 RP-HPLC標(biāo)準(zhǔn)色譜條件
　5.3 微柱反相色譜——適合蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方法
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第6章 蛋白質(zhì)氨基端及羧基端序列分析
　6.1 Edman降解法對(duì)多肽進(jìn)行氨基端測(cè)序
　6.2 限制序列分析速度的幾個(gè)環(huán)節(jié)
　6.3 應(yīng)用HPLC和PAGE制備微量測(cè)序樣品
　6.4 不能進(jìn)行測(cè)序的蛋白質(zhì)需去封閉
　6.5 磷酸化位點(diǎn)的微量測(cè)序分析有助于繪制信號(hào)途徑
　6.6 固相測(cè)序儀是回收磷酸化氨基酸的最好方法
　6.7 其他氨基端反應(yīng)法
　6.8 羧基端測(cè)序方法存在的問(wèn)題
　6.9 自動(dòng)化羧基端測(cè)序
　6.10 高靈敏度高效率的羧基端分析
　6.11 氨基端和羧基端序列組合分析
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第7章 電泳分離的蛋白質(zhì)肽譜和序列分析
　7.1 制備肽譜的微量方法和大規(guī)模方法
　7.2 消除蛋白質(zhì)分子內(nèi)部的共價(jià)交聯(lián)以提高肽譜質(zhì)量
　7.3 酶法和化學(xué)法裂解多肽鏈
　7.4 基于SDS-PAGE的肽譜制備方法（Cleveland法）
　7.5 肽譜用于確定蛋白質(zhì)中的二硫鍵
　7.6 應(yīng)用RP-HPLC制備肽譜
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第8章 質(zhì)譜在蛋白質(zhì)組學(xué)中的應(yīng)用
　8.1 基本原理
　8.2 現(xiàn)代離子化方法：離子如何形成
　8.3 串聯(lián)質(zhì)譜儀
　8.4 串聯(lián)質(zhì)譜儀的質(zhì)量分析器結(jié)構(gòu)
　8.5 質(zhì)譜與蛋白質(zhì)分離方法聯(lián)用進(jìn)行蛋白質(zhì)混合物的分離和分析
　8.6 體內(nèi)及體外標(biāo)記方法：質(zhì)譜用于定量和表達(dá)蛋白質(zhì)組學(xué)
　8.7 利用MS數(shù)據(jù)鑒定蛋白質(zhì)的搜索引擎
　8.8 總結(jié)
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第9章 用蛋白質(zhì)組學(xué)方法繪制磷酸化位點(diǎn)圖譜
　9.1 完整磷酸化蛋白的檢測(cè)和分析
　9.2 通過(guò)蛋白質(zhì)的裂解獲得磷酸化蛋白多肽
　9.3 用MS或MS/MS來(lái)確定磷酸化蛋白的特性
　9.4 用MS/MS對(duì)磷酸化多肽進(jìn)行測(cè)序
　9.5 對(duì)磷酸化蛋白特征進(jìn)行分析的多維策略
　9.6 用于磷酸化多肽序列分析的MS和MS/MS技術(shù)的出現(xiàn)
　9.7 總結(jié)
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第10章 蛋白質(zhì)復(fù)合體性質(zhì)的研究
　10.1 mRNA的選擇性剪接對(duì)蛋白質(zhì)產(chǎn)物活性的特定影響
　10.2 用相互作用組描述生理復(fù)合體
　10.3 利用酵母雙雜交分析與蛋白質(zhì)組學(xué)方法研究蛋白質(zhì)間相互作用
　10.4 用親和捕獲技術(shù)分析蛋白質(zhì)相互作用
　10.5 了解多蛋白質(zhì)復(fù)合體的結(jié)構(gòu)
　10.6 FRET分析體內(nèi)蛋白質(zhì)相互作用
　10.7 通過(guò)測(cè)定結(jié)合常數(shù)來(lái)分析蛋白質(zhì)間相互作用
　10.8 蛋白質(zhì)微陣列促進(jìn)大規(guī)模的蛋白質(zhì)研究
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第11章 蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的詮釋：利用生物信息學(xué)發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能及其相互作用
　11.1 基因及其同源體的識(shí)別
　11.2 預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能
　11.3 蛋白質(zhì)在通路中的定位和蛋白質(zhì)細(xì)胞功能的識(shí)別
　參考文獻(xiàn)
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附錄1 參考圖表
附錄2 技術(shù)
附錄3 注意事項(xiàng)
附錄4 供應(yīng)商
索引