醫(yī)療機(jī)構(gòu)職業(yè)藥師實用手冊

第一章 藥品概述
第一節(jié) 藥品的涵義及其劑型
第二節(jié) 藥品的分類
第三節(jié) 假藥和劣藥的概念
第四節(jié) 藥品標(biāo)準(zhǔn)
第五節(jié) 藥品的特殊性
第二章 藥品的質(zhì)量變化及其外觀性狀檢查
第一節(jié) 藥品的穩(wěn)定性
第二節(jié) 影響藥品變質(zhì)的因素
第三節(jié) 藥品質(zhì)量性狀檢查
第三章 中藥的質(zhì)量變化及其外觀性狀檢查
第一節(jié) 中藥的穩(wěn)定性
第二節(jié) 影響中藥變質(zhì)的因素
第三節(jié) 中藥質(zhì)量性狀檢查
第四章 執(zhí)業(yè)藥師的概念
第一節(jié) 藥師與執(zhí)業(yè)藥師的異同
第二節(jié) 我國執(zhí)業(yè)藥師制度的建立
第三節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)
第四節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師在醫(yī)院的作用
第五節(jié) 醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師的藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容和質(zhì)量
第五章 我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度有關(guān)規(guī)定
第一節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入規(guī)定
第二節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育
第三節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定和資格考試新規(guī)定
第六章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理
第一節(jié) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織與設(shè)施設(shè)備管理
第二節(jié) 調(diào)劑管理
第三節(jié) 藥庫管理
第七章 臨床藥學(xué)及其管理
第一節(jié) 臨床藥學(xué)工作在醫(yī)院和醫(yī)院藥學(xué)中的地位和作用
第二節(jié) 醫(yī)院臨床藥學(xué)的工作內(nèi)容和職能
第三節(jié) 藥品臨床試驗及其管理
第四節(jié) 臨床治療藥物監(jiān)測及其管理
第五節(jié) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測及其管理
第六節(jié) 臨床合理用藥及其管理
第七節(jié) 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
第八節(jié) 藥學(xué)咨詢服務(wù)
第九節(jié) 臨床藥學(xué)信息管理
第八章 藥學(xué)部（科）人員職稱、職責(zé)與使用考核標(biāo)準(zhǔn)
第一節(jié) 藥學(xué)部（科）人員職稱
第二節(jié) 藥學(xué)部（科）人員工作職責(zé)
第三節(jié) 藥學(xué)部（科）人員考評
第四節(jié) 藥學(xué)部（科）管理人員職責(zé)
第五節(jié) 藥學(xué)部（科）各工作崗位職責(zé)
第六節(jié) 藥學(xué)部（科）醫(yī)德醫(yī)風(fēng)管理目標(biāo)及工作目標(biāo)考核辦法
第九章 藥學(xué)部（科）各科（室）工作制度
附錄
附錄一 執(zhí)業(yè)藥師必讀的法律法規(guī)
1 藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)
2 處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
3 處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）
第一批國家非處方藥（西藥、中成藥）目錄
4 處方管理辦法（試行）
5 國家食品藥品監(jiān)督管理局令2004年第7號
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法
6 麻醉藥品和精神藥品管理條例
7 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定（暫行）
8 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、一類精神藥品供應(yīng)管理辦法
9 關(guān)于印發(fā)《癌癥患者申辦麻醉藥品專用卡的規(guī)定》的通知
癌癥患者申辦麻醉藥品專用卡的規(guī)定
附錄二 麻醉藥品品種、精神藥品和麻黃素管理品種目錄
附錄三 麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品和外用藥品包裝標(biāo)識
附錄四 非處方藥專有標(biāo)識（彩色標(biāo)識，標(biāo)準(zhǔn)色）
附錄五 中藥飲片調(diào)劑的“十八反”與“十九畏”
參考文獻(xiàn)