分析實驗室質(zhì)量和能力要求

第Ⅰ部分　實驗室質(zhì)量手冊編寫
　第1章　必要文件
1.1 前言
1.2　授權(quán)令
1.3　發(fā)布令
　　1.4　公正聲明
　　1.5　質(zhì)量方針與目標(biāo)
　　1.6 引用文件
　　1.7　定義和術(shù)語
　第2章　管理要求
　　2.1　組織機(jī)構(gòu)和職責(zé)
　　2.2 質(zhì)量體系
　　2.3 文件控制
　　2.4 分包
　　2.5 外部服務(wù)與供給
　　2.6 申訴
　　2.7 內(nèi)部審核與管理評審
　　2.8　糾正與預(yù)防措施
　　2.9　記錄的控制
　第3章　技術(shù)要求
　　3.1 資源保障
　　3.2 崗位職責(zé)
　　3.3 環(huán)境
　　3.4　檢驗方法
　　3.5　檢驗設(shè)備
　　3.6　測量溯源性
　　3.7　取樣
　　3.8 測試和校準(zhǔn)結(jié)果的質(zhì)量保證
　　附錄 規(guī)章制度
第Ⅱ部分 實驗室測量體系性能評估
　第1章　MR合并統(tǒng)計監(jiān)控技術(shù)在內(nèi)部質(zhì)量控制中的應(yīng)用
1.1　現(xiàn)場精密度測試數(shù)據(jù)的收集與統(tǒng)計分析
1.2 QC控制樣品特征值的評估
1.3 ICP-AES光譜儀系統(tǒng)動態(tài)測量的SN比日常校準(zhǔn)
1.4 ICP-AES光譜儀器方法的驗證
1.5 X/EWMA-MR圖的建立與分析
1.6 MR合并統(tǒng)計監(jiān)控的評估
　第2章　化學(xué)方法測量不確定度的評估
2.1 基本概念、原理和模型
2.2 濃度測定的化學(xué)方法測量不確定度評估策略
參考文獻(xiàn)