中藥材GAP實(shí)施與認(rèn)證

第一章 中藥材GAP的實(shí)施
第一節(jié) 中藥材GAt概念的提出及意義
一、中藥材GAP概念的提出
二、實(shí)施中藥材GAP的意義
第二節(jié) 中藥材GAP包含的主要內(nèi)容
一、中藥材GAP包括的主要內(nèi)容
二、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)
第三節(jié) 建立中藥材GAP基地的依據(jù)
一、品種選擇的依據(jù)
二、選址的依據(jù)
第四節(jié) 有害物質(zhì)的控制
一、有害物質(zhì)的種類(lèi)及其危害
二、污染原因及其防治措施
第五節(jié) 安全性、有效性的評(píng)價(jià)
一、中藥安全性評(píng)價(jià)
二、中藥有效性評(píng)價(jià)
第六節(jié) 中藥材GAP實(shí)施中應(yīng)注意的問(wèn)題
一、GAP藥材種植的成本核算
二、中藥材GAP生產(chǎn)基地的運(yùn)營(yíng)模式
三、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)
四、中藥材GAP基地建設(shè)的指導(dǎo)原則和關(guān)鍵措施
五、目前實(shí)施中藥材GAP的主要難點(diǎn)和解決方法
第二章 中藥材GAF的認(rèn)證
第一節(jié) 中藥材GAP認(rèn)證的意義
第二節(jié) 中藥材GAP的認(rèn)證程序
第三節(jié) 申請(qǐng)中藥材GAP認(rèn)證應(yīng)注意的問(wèn)題
一、申請(qǐng)時(shí)間
二、申報(bào)資料
三、認(rèn)證的有效期限
第四節(jié) 中藥材GAP的發(fā)展前景
一、國(guó)際機(jī)遇
二、我國(guó)對(duì)中藥材GAP實(shí)施與認(rèn)證的配套政策及措施
三、中藥材GAP基地建成后的效應(yīng)
參考文獻(xiàn)
附錄I 中藥材GAP的認(rèn)證管理辦法和檢查標(biāo)準(zhǔn)
一、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法(試行)
二、中藥材GAP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)
附錄Ⅱ 歐共體藥用和芳香植物種植管理規(guī)范(GAP)條例(歐盟1998年8月5日最終決議)
附錄Ⅲ 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)
附錄Ⅳ 藥用植物及制劑外經(jīng)貿(mào)綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WM／T2-2004(中華人民共和國(guó)商務(wù)部2005年2月16日發(fā)布)
附錄Ⅴ 野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例
附錄Ⅵ 原產(chǎn)地域產(chǎn)品保護(hù)規(guī)定(1999年7月30日經(jīng)國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局局務(wù)會(huì)議通過(guò)，1999年8月17日發(fā)布實(shí)行)
附錄Ⅶ 原產(chǎn)地域產(chǎn)品通用要求GB 17924-1999
附錄Ⅷ “綠色證書(shū)”制度管理辦法(1997年4月22日農(nóng)業(yè)部發(fā)布)