有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)與考研指津（2007版）

1 烴及鹵代烴
1.1基本內(nèi)容概述／1
1.1.1烴、鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和反應(yīng)性／1
1.1.2烴及鹵代烴的命名／3
1.1.3物理性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系／3
1.1.4烴類化合物的反應(yīng)／3
1.1.5烴及鹵代烴的制備方法／11
1.2歷年考研試題精選／14
1.3本章重點(diǎn)與難點(diǎn)回顧／31
1.3.1烴類的自由基鹵代反應(yīng)／31
1.3.2烯烴的親電加成反應(yīng)要點(diǎn)／32
1.3.3炔氫／33
1.3.4芳香性／33
1.3.5苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)和親核取代反應(yīng)活性／34
1.3.6 鹵代烴的親核取代反應(yīng)及消除反應(yīng)／34
1.4習(xí)題／36
1.5習(xí)題參考答案／44
2含氧化合物_一醇、酚、醚
2.1基本內(nèi)容概述／53
2.1.1醇、酚、醚的制備／53
2.1.2醇、酚、醚的反應(yīng)／57
2.2歷年考研試題精選／61
2.3本章重點(diǎn)與難點(diǎn)回顧／74
2.3.1醇、酚、醚的沸點(diǎn)及熔點(diǎn)／74
2.3.2酚的酸性／75
2.3.3醇鈉的應(yīng)用／75
2.3.4醇轉(zhuǎn)變成鹵代烴／76
2.3.5醇轉(zhuǎn)變成烯烴／76
2.3.6頻哪醇重排／76
2.3.7醇的氧化／77
2.3.8克萊森重排／78
2.3.9弗里斯重排／78
2.3.10芳香醚的伯奇還原/79
2.3.11醚鏈的斷裂／79
2.4 習(xí)題／79
2.5習(xí)題參考答案／89
3 含氧化合物——醛和酮
3.1基本內(nèi)容概述／96
3.1.1醛、酮的制備／96
3.1.2醛、酮的反應(yīng)／98
3.2歷年考研試題精選／100
3.3本章重點(diǎn)與難點(diǎn)回顧／116
3.3.1醛、酮的親核加成／116
3.3.2醛、酮a位的反應(yīng)／118
3.3.3相關(guān)的氧化還原反應(yīng)／121
3.4習(xí)題／121
3.5習(xí)題參考答案／128
4 含氧化合物——羧酸及其衍生物
4.1基本內(nèi)容概述／130
4.1.1制備／135
4.1.2性質(zhì)／138
4.2歷年考研試題精選／140
4.3本章重點(diǎn)與難點(diǎn)回顧／156
4.3.1羧酸的酸性／156
4.3.2酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)的速率／158
4.3.3縮合反應(yīng)及其機(jī)理／158
4.3.4 B一酮酸酯在合成中的應(yīng)用／160
4.4習(xí)題／161
4.5習(xí)題參考答案／169
5含氮化合物
5.1基本內(nèi)容概述／176
5.1.1硝基化合物／176
5.1.2胺／178
5.1.3重氮鹽的反應(yīng)／182
5.2歷年考研試題精選／183
5.3本章重點(diǎn)與難點(diǎn)回顧／195
5.3.1胺的堿性／195
5.3.2胺的沸點(diǎn)／196
5.3.3季銨堿的Hofmann消去反應(yīng)／196
5.3.4一NH2的保護(hù)／197
5.3.5烯胺的應(yīng)用／198
5.3.6芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)／198
5.3.7重氮鹽的應(yīng)用／199
5.4習(xí)題／199
5.5習(xí)題參考答案／206
6 雜環(huán)化合物
6.1基本內(nèi)容概述／211
6.1.1定義／211
6.1.2雜環(huán)化合物的分類和命名／211
6.1.3芳香性／212
6.1.4親電取代反應(yīng)／213
6.1.5親核取代反應(yīng)／214
6.1.6吡啶氮原子上的反應(yīng)／215
6.1.7加成反應(yīng)／215
6.1.8還原反應(yīng)／215
6.1.9喹啉的性質(zhì)／216
6.1.10斯克柔普(Skroup)喹啉制法／216
6.2歷年考研試題精選／216
6.3本章重點(diǎn)與難點(diǎn)回顧／225
6.3.1芳雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)特征／225
6.3.2芳香性／225
6.3.3氧化反應(yīng)／226
6.3.4堿性／226
6.4習(xí)題／226
6.5習(xí)題參考答案／230
7 立體化學(xué)
7.1基本內(nèi)容概述／233
7.1.I順反異構(gòu)／233
7.1.2手性和對映體／233
7.I.3旋光性和比旋光度／234
7.1.4構(gòu)型的表示法、構(gòu)型的確定和構(gòu)型的標(biāo)記／234
7.1.5含有一個(gè)手性碳原子的化合物／236
7.1.6分子中含有多個(gè)手性碳原子的化合物／236
7.1.7外消旋體的拆分／237
7.1.8手性合成／237
7.1.9環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)／237
7.1.10不含手性碳原子的旋光物質(zhì)／238
7.2歷年考研試題精選／239
7.3本章重點(diǎn)與難點(diǎn)回顧／244
7.3.1異構(gòu)的分類／244
7.3.2手性分子的判斷／244
7.3.3菲舍爾投影式應(yīng)用要點(diǎn)／245
7.3.4分子旋光性的判斷／245
7.4習(xí)題／245
7.5習(xí)題參考答案／253
8 生物分子
8.1基本內(nèi)容概述／256
8.1.1糖類／256
8.1.2氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)／258
8.2歷年考研試題精選／259
8.3本章重點(diǎn)與難點(diǎn)回顧／262
8.3.1糖的成脎反應(yīng)／262
8.3.2糖的還原性／262
8.3.3 a一氨基酸的顯色反應(yīng)／262
8.4 習(xí)題／263
8.5習(xí)題參考答案／264
9 波譜分析
9.1基本內(nèi)容概述／265
9.1.1紫外光譜(UV)／265
9.1.2紅外光譜(IR)／266
9.1.3核磁共振氫譜(1H NMR)／267
9.1.4核磁共振碳譜(1C NMR)／270
9.1.5質(zhì)譜(MS)／271
9.1.6元素分析法／273
9.2歷年考研試題精選／273
9.3本章重點(diǎn)與難點(diǎn)回顧／277
9.3.1 max比較／278
9.3.2紅外光譜的重點(diǎn)和難點(diǎn)／278
9.3.3核磁共振氫譜的重點(diǎn)和難點(diǎn)／279
9.3.4元素分析法確定分子式／280
9.4習(xí)題／280
9.5習(xí)題參考答案／286
10 實(shí) 驗(yàn)
10.1基本內(nèi)容概述／289
10.1.1有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的安全知識／289
10.1.2加熱和冷卻／290
10.1.3常壓蒸餾／290
10.1.4減壓蒸餾／290
10.1.5水蒸氣蒸餾／291
10.1.6分餾／292
10.1.7重結(jié)晶／292
10.1.8萃取／293
10.1.9升華／293
10.1.10干燥及干燥劑的使用／294
10.1.11色譜分離技術(shù)／294
10.2歷年考研試題精選／295
10.3本章重點(diǎn)與難點(diǎn)回顧／298
10.3.1儀器設(shè)備的使用／298
10.3.2常壓蒸餾、減壓蒸餾、水蒸氣蒸餾、分餾的要點(diǎn)／299
10.3.3重結(jié)晶／300
10.3.4萃取／300
10.3.5升華／301
10.3.6干燥及干燥劑的使用／301
10.3.7薄層色譜法／302
10.4習(xí)題／302
10.5習(xí)題參考答案／306
附 錄
附錄1 碩士生入學(xué)考試模擬試題及參考答案／310
附錄2 華東理工大學(xué)2005年研究生入學(xué)考試試題及參考答案／328
附錄3 華東理工大學(xué)2006年碩士研究生入學(xué)考試試題及參考答案／335
參考文獻(xiàn)／346