中藥分離工程

第1章 緒論111 概述1111 中藥分離工程的定義及內(nèi)容2112 中藥分離工程與中藥現(xiàn)代化312 中藥提取分離方法4121 浸提4122 沉淀分離7123 現(xiàn)代提取分離方法913 中藥有效成分10131 糖類11132 苷類13133 木質(zhì)素類19134 生物堿類20135 揮發(fā)油類22136 萜類24137 鞣質(zhì)類24138 氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和酶25139 脂類261310 有機(jī)酸類271311 樹脂類271312 植物色素類281313 無機(jī)成分28第2章 超臨界流體分離工程2921 概述29211 超臨界流體分離技術(shù)歷史回顧29212 超臨界流體萃取技術(shù)特點(diǎn)3022 超臨界CO2萃取基本原理30221 超臨界流體特性30222 超臨界CO2流體特性31223 超臨界CO2流體的溶解性能3123 中藥的超臨界CO2萃取過程及設(shè)備37231 萃取工藝過程37232 萃取設(shè)備4024 超臨界CO2萃取過程中的影響因素41241 壓力對(duì)收率的影響41242 萃取溫度的影響42243 萃取時(shí)間的影響42244 CO2流量的影響43245 分級(jí)分離對(duì)萃取收率的影響43246 原料顆粒度的影響43247 裝填量的影響44248 夾帶劑的影響4425 工藝參數(shù)的優(yōu)選4526 超臨界流體萃取在中藥分離中的應(yīng)用前景46261 中藥傳統(tǒng)方法及其優(yōu)缺點(diǎn)46262 超臨界CO2萃取中草藥有效成分的優(yōu)點(diǎn)47263 超臨界流體萃取中藥有效成分的實(shí)例48264 超臨界流體萃取技術(shù)應(yīng)用前景及展望58第3章 超聲及微波輔助萃取分離工程6031 超聲輔助萃取工程60311 超聲輔助萃取的基本原理60312 超聲提取的特點(diǎn)61313 超聲輔助分離工程的種類61314 超聲分離過程的設(shè)備及操作64315 影響中藥超聲提取分離的因素6432 微波輔助萃取分離工程66321 微波輔助萃取分離的基本原理66322 微波輔助萃取的特點(diǎn)67323 微波輔助萃取的操作及步驟67324 影響中藥微波輔助萃取分離的因素6833 超聲及微波輔助萃取在中藥分離中的應(yīng)用實(shí)例69331 植物中多糖及苷類成分的萃取分離69332 生物堿類成分的萃取分離70333 蒽醌類成分的萃取分離71334 黃酮類成分的萃取分離71335 揮發(fā)油的萃取分離72336 其他7234 超聲及微波輔助萃取在中藥分離中的應(yīng)用前景及展望73第4章 色譜分離工程7541 概述75411 色譜法的分類75412 色譜法的發(fā)展簡(jiǎn)史與進(jìn)展7842 色譜法的基本原理83421 相平衡參數(shù)83422 理論塔板數(shù)N和理論板高H86423 Van Deemter方程8743 常用的色譜方法89431 硅膠色譜89432 氧化鋁色譜91433 活性炭色譜93434 離子交換色譜93435 大孔吸附樹脂色譜95436 凝膠色譜100437 聚酰胺色譜102438 高效薄層色譜103439 快速色譜1044310 干柱色譜1054311 液相色譜預(yù)制柱1064312 離心液相色譜1064313 逆流色譜1064314 真空液相色譜1094315 制備型全程加壓板色譜1114316 高效液相色譜11144 色譜分離技術(shù)在中藥分離中的應(yīng)用及展望115441 高效液相色譜的發(fā)展及應(yīng)用117442 應(yīng)用實(shí)例118第5章 吸附分離工程12251 吸附分離技術(shù)的基本原理122511 吸附過程123512 吸附熱力學(xué)124513 吸附動(dòng)力學(xué)12852 常用吸附劑及其制備方法133521 吸附劑的性能要求133522 主要吸附劑的性能和測(cè)試134523 常用吸附劑的制法137524 新型吸附劑及其應(yīng)用14053 變溫吸附141531 變壓吸附和變溫吸附的概念142532 變溫吸附原理142533 變溫吸附的應(yīng)用現(xiàn)狀144534 變溫吸附的應(yīng)用前景147535 變溫吸附過程的工程難點(diǎn)14754 變壓吸附147541 變壓吸附的特點(diǎn)148542 變壓吸附原理149543 變壓吸附過程的技術(shù)關(guān)鍵152544 變壓吸附氣體分離技術(shù)的應(yīng)用及發(fā)展15455 吸附分離技術(shù)應(yīng)用實(shí)例165551 大孔吸附樹脂與黃酮類化合物的固液界面吸附性能的研究165552 大孔吸附樹脂吸附純化不同中藥有效部位的特性研究169第6章 膜分離工程17261 概述172611 膜分離技術(shù)的發(fā)展史172612 膜分離技術(shù)在中藥中的應(yīng)用簡(jiǎn)介17362 膜分離技術(shù)的基本原理174621 膜分離過程的類型174622 膜分離技術(shù)的基本原理174623 膜分離過程的技術(shù)特點(diǎn)177624 分離膜178625 膜污染和劣化18463 膜分離過程的操作及分離裝置194631 膜組件194632 操作方式198633 膜分離過程的影響因素200634 中藥膜分離技術(shù)的工藝設(shè)計(jì)20164 新型膜分離過程202641 滲透蒸餾202642 其他新型膜分離過程20965 膜分離過程在中藥分離中的應(yīng)用209651 應(yīng)用實(shí)例209652 膜分離技術(shù)應(yīng)用前景及展望211第7章 固液分離工程21271 概述212711 固液分離過程分類213712 液體中懸浮的顆粒特性21872 沉降分離221721 重力沉降221722 離心分離22873 固液分離在中藥分離中的應(yīng)用及展望239731 中藥固液分離特性與難點(diǎn)239732 應(yīng)用實(shí)例248第8章 蒸餾分離工程25181 概述251811 蒸餾技術(shù)的發(fā)展簡(jiǎn)史251812 蒸餾技術(shù)在中藥分離中的應(yīng)用現(xiàn)狀簡(jiǎn)介25182 蒸餾分離操作過程的特點(diǎn)25283 蒸餾分離工程研究特點(diǎn)25384 蒸餾技術(shù)的基本原理254841 蒸餾分離的前提條件254842 單級(jí)蒸餾技術(shù)256843 多級(jí)蒸餾技術(shù)25985 蒸餾技術(shù)的工藝流程及設(shè)備260851 單級(jí)蒸餾技術(shù)260852 多級(jí)蒸餾技術(shù)266853 影響分子蒸餾分離的主要因素27586 分子蒸餾技術(shù)在中藥分離中的應(yīng)用277861 天然活性物質(zhì)的提取分離277862 天然藥物標(biāo)準(zhǔn)品的制備279863 創(chuàng)制一類新藥27987 分子蒸餾技術(shù)的應(yīng)用前景及展望279871 幾種常用分離技術(shù)的比較279872 應(yīng)用前景及展望280第9章 生物分離工程28191 概述281911 生物分離的特點(diǎn)281912 中藥中的生物物質(zhì)28292 細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)物的分離與溶解283921 細(xì)胞分離283922 細(xì)胞破碎28693 結(jié)晶技術(shù)在中藥提取分離中的應(yīng)用293931 結(jié)晶原理294932 結(jié)晶器296933 結(jié)晶操作及其應(yīng)用29994 酶技術(shù)在中藥提取分離中的應(yīng)用302941 概述302942 中藥生物酶解技術(shù)機(jī)理303943 酶技術(shù)在中藥提取分離中的應(yīng)用306944 酶解技術(shù)應(yīng)用關(guān)鍵問題309945 酶反應(yīng)技術(shù)特點(diǎn)及應(yīng)用前景311參考文獻(xiàn)312