亚洲欧洲日产国码中文,久久综合精品字幕无码坂道

內(nèi)容簡介

　　本書將GMP規(guī)范、工程設(shè)計、制藥設(shè)備等內(nèi)容進行優(yōu)化，在此基礎(chǔ)上，重點介紹制劑工程技術(shù)及GMP工程設(shè)計的原理和方法，制劑工藝設(shè)備的基本構(gòu)造工作原理以及制劑工藝相配套的公用工程的構(gòu)成和原理等。全書包括：緒論、GMP與制劑工程技術(shù)、口服固體制劑、無菌制劑、液體制劑、其它常用制劑、中藥制劑、制劑生產(chǎn)公用工程等。本書前言《前言》《藥物制劑工程技術(shù)與設(shè)備》是一門以藥劑學(xué)、GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、工程學(xué)及相關(guān)科學(xué)理論和工程技術(shù)為基礎(chǔ)來綜合研究制劑生產(chǎn)實踐的應(yīng)用性工程學(xué)科。1998教育部在大量縮減專業(yè)設(shè)置的情況下，在藥學(xué)教育和化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)科中增設(shè)了制藥工程專業(yè)，其基本涵蓋化學(xué)制藥、生物制藥、中藥制藥和工科藥物制劑，旨在培養(yǎng)既懂得工程技術(shù)（如GMP車間、設(shè)備等）又有藥學(xué)專業(yè)知識的復(fù)合型人才，滿足醫(yī)藥企業(yè)對人才的需求。隨著中國加入WTO（世界貿(mào)易組織），醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展以及國家藥品GMP認(rèn)證制度的不斷推進，在新的形勢下。。。

作者簡介

暫缺《藥物制劑工程技術(shù)與設(shè)備》作者簡介

圖書目錄

第一章緒論
第二章藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范與制劑工程
第一節(jié) GMP的發(fā)展及實施
第二節(jié) GMP簡介
第三節(jié) GMP與藥廠總體規(guī)劃
第四節(jié) GMP與車間衛(wèi)生要求
第五節(jié) GMP與制劑生產(chǎn)設(shè)備
第六節(jié) GMP與制劑潔凈廠房的設(shè)計
第七節(jié) GMP驗證與認(rèn)證
第三章口服固體制劑
第一節(jié) 口服固體制劑生產(chǎn)工藝技術(shù)
第二節(jié) 口服固體制劑生產(chǎn)工藝設(shè)備
第三節(jié) 口服固體制劑車間工程技術(shù)
第四節(jié) 口服固體制劑的驗證
第四章注射劑
第一節(jié) 注射劑生產(chǎn)工藝技術(shù)
第二節(jié) 注射劑生產(chǎn)工藝設(shè)備
第三節(jié) 注射劑生產(chǎn)車間工程設(shè)計
第四節(jié) 制藥工藝用水的生產(chǎn)工藝技術(shù)
第五節(jié) 動物房
第六節(jié) 注射劑生產(chǎn)工藝設(shè)備驗證
第五章液體制劑
第一節(jié) 液體制劑生產(chǎn)工藝技術(shù)
第二節(jié) 液體制劑生產(chǎn)工藝設(shè)備
第三節(jié) 液體制劑車間GMP設(shè)計
第四節(jié) 液體制劑設(shè)備的驗證
第六章其他常用制劑
第一節(jié) 軟膏劑生產(chǎn)工藝技術(shù)與設(shè)備
第二節(jié) 軟膠膏劑生產(chǎn)工藝技術(shù)與設(shè)備
第三節(jié) 栓劑生產(chǎn)工藝技術(shù)與設(shè)備
第四節(jié) 膜劑生產(chǎn)工藝技術(shù)與設(shè)備
第五節(jié) 軟膏劑、軟膠囊劑車間GMP設(shè)計
第七章中藥制藥
第一節(jié) 中藥前處理工藝技術(shù)及生產(chǎn)設(shè)備
第二節(jié) 中藥提取工藝技術(shù)、流程選擇及生產(chǎn)設(shè)備
第三節(jié) 中藥提取車間設(shè)計
第四節(jié) 丸劑工藝技術(shù)、主要生產(chǎn)設(shè)備及車間工藝設(shè)計
第五節(jié) 中藥提取工藝技術(shù)及設(shè)備現(xiàn)代的發(fā)展動態(tài)
第八章制藥公用工程設(shè)計基礎(chǔ)
第一節(jié) 工業(yè)建筑概論和安全防火
第二節(jié) 公用系統(tǒng)
第三節(jié) 非定型設(shè)備與自動控制設(shè)計條件
第四節(jié) 勞動安全和環(huán)境保護
附錄