有機(jī)合成化學(xué)與路線設(shè)計

1 緒論
1 有機(jī)合成的目的和任務(wù)
2 有機(jī)合成的發(fā)展?fàn)顩r
3 有機(jī)合成的現(xiàn)代成就
4 有機(jī)合成的發(fā)展趨勢
2 有機(jī)合成與路線設(shè)計的基礎(chǔ)知識
1 有機(jī)合成的要點(diǎn)
2 有機(jī)合成路線設(shè)計的基本方法
3 有機(jī)合成反應(yīng)的選擇性與控制
3 分子的拆開
1 優(yōu)先考慮骨架的形成
2 分子的拆開法和注意點(diǎn)
3 醇的拆開
4 B-羥基羰基化合物和a，B-不飽和羰基化合物的拆開
5 1，3二羰基化合物的拆開
6 1，5二羰基化合物的拆開
7 a-羥基羰基化合物的拆開
8 1，4和1，6二羰基化合物的拆開
9 內(nèi)酯的合成
10 綜合練習(xí)
4 導(dǎo)向基的引入
1 活化是導(dǎo)向的主要手段
2 鈍化導(dǎo)向
3 利用封閉特定位置進(jìn)行導(dǎo)向
5 合成子與極性轉(zhuǎn)換
1 關(guān)于合成子的基本理論
2 合成子極性轉(zhuǎn)化的具體應(yīng)用
3 合成子的分類和加合
4 合成子極性轉(zhuǎn)換的方法
5 常用的各類極性轉(zhuǎn)換的方法
6 氧化反應(yīng)
1 醇類的氧化
2 醛、酮的氧化
3 羧酸的氧化
4 烯烴的氧化
5 a-碳原子上的氧化
6 在非活化部位的氧化
7 還原反應(yīng)
1 催化氫化
2 金屬氫化物還原
3 金屬還原劑
4 低價金屬鹽還原劑
5 非金屬還原劑
8 保護(hù)基團(tuán)
1 羥基的保護(hù)
2 二醇的保護(hù)
3 羰基的保護(hù)
4 羧酸的保護(hù)
5 氨基的保護(hù)
9 環(huán)化反應(yīng)
1 環(huán)化反應(yīng)概說
2 Diels-Alder反應(yīng)
3 1，3偶極環(huán)化加成反應(yīng)
4 碳烯和氮烯對烯烴的加成
5 電環(huán)化閉環(huán)
6 開環(huán)
10 含雜原子的有機(jī)化合物的合成
11 磷、硫、硅在有機(jī)合成中的應(yīng)用
12 合成問題的簡化
13 Corey有關(guān)有機(jī)合成路線設(shè)計的五大策略簡介
14 天然產(chǎn)物全合成實(shí)例
參考文獻(xiàn)
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