GMP教程

第一章　概論
　第一節(jié)　GMP的產(chǎn)生與發(fā)展
　　一、GMP的類型
　　二、GMP的內(nèi)容和特點
　　三、制藥企業(yè)實施GMP的三要素
　　四、國際上推行GMP的趨勢
　第二節(jié)　實施GMP的迫切性和重要性
　　一、我國醫(yī)藥工業(yè)概況簡述
　　二、我國實施GMP的迫切性和重要性
　　三、認(rèn)真實施藥品GMP才能確保人民用藥安全
　第三節(jié)　我國GMP發(fā)展和實施情況
　　一、我國藥品GMP制度的產(chǎn)生和發(fā)展
　　二、我國現(xiàn)行GMP的基本情況和特點
　　三、我國實施GMP的主要規(guī)定
　　四、藥品GMP認(rèn)證
　第四節(jié)　實施藥品GMP的策略和重點
　　一、我國推廣實施GMP的具體策略
　　二、實施GMP的重點
　　三、中成藥生產(chǎn)實施GMP的對策
　　四、加速實施GMP與中國加入WTO　
第二章　機構(gòu)與人員
　第一節(jié)　人員管理是GMP實施和管理的重點
　　一、人力資源的含義與特點
　　二、人力資源開發(fā)與管理的含義
　　三、人力資源開發(fā)與管理的基本原理
　　四、人力資源管理任務(wù)、內(nèi)容和流程
　　五、人力資源管理的新趨勢
　　六、抓好藥廠人員管理的關(guān)鍵
　第二節(jié)　國外有關(guān)國家GMP對人員的要求
　　一、美國GMP對人員的要求
　　二、歐共體GMP對人員的要求
　　三、WHO的GMP對人員的要求
　第三節(jié)　我國GMP對機構(gòu)和人員的要求
　　一、我國GMP對機構(gòu)和人員方面的要求
　　二、我國GMP認(rèn)證對人員和組織機構(gòu)的要求
　　三、醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)制訂的機構(gòu)與人員方面的規(guī)程
　　四、我國藥廠實施GMP在人員資力方面應(yīng)注意的問題
　第四節(jié)　人員的教育和培訓(xùn)
　　一、培訓(xùn)的意義
　　二、培訓(xùn)的原則
　　三、培訓(xùn)的體系
　　四、培訓(xùn)內(nèi)容及類型
　　五、培訓(xùn)方法
　　六、培訓(xùn)效果評估
　第五節(jié)　組織機構(gòu)的設(shè)置
　　一、組織設(shè)置的原則
　　二、GMP的組織機構(gòu)體系
　　三、藥品生產(chǎn)企業(yè)的部門設(shè)置
　　四、藥廠各相關(guān)部門的職能
　　五、制藥企業(yè)組織機構(gòu)設(shè)置的趨勢
第三章　廠房與設(shè)施
　第一節(jié)　廠房設(shè)施建設(shè)與改造的法律法規(guī)依據(jù)
　　一、我國GMP（1998年版）對廠房與設(shè)施要求的內(nèi)容
　　二、相關(guān)的其他法律法規(guī)對廠房與設(shè)施的要求
　第二節(jié)　廠址選擇和廠區(qū)布置
　　一、廠址的選擇
　　二、廠址選擇的步驟
　　三、廠區(qū)布置
　第三節(jié)　廠房和廠房內(nèi)布局
　　一、廠房設(shè)計需要的參考資料和標(biāo)準(zhǔn)
　　二、確定廠房內(nèi)車間布局的程序
　　三、潔凈室（區(qū)）的裝修
　第四節(jié)　設(shè)施
　　一、空氣凈化空調(diào)系統(tǒng)
　　二、公用設(shè)施
　　三、防止交叉污染設(shè)施
　　四、防塵、捕塵及其他防護設(shè)施
　　……
第四章　設(shè)備
第五章　物料
第六章　衛(wèi)生
第七章　驗證
第八章　文件
第九章　生產(chǎn)管理
第十章　質(zhì)量管理
第十一章　產(chǎn)品的銷售與收回
第十二章　投訴與不良瓜報告
第十三章　自檢
第十四章　認(rèn)證
第十五章　附錄
參考文獻