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當(dāng)前位置: 首頁(yè)出版圖書(shū)教育/教材/教輔教材高職高專(zhuān)教材藥劑學(xué)

藥劑學(xué)

藥劑學(xué)

定 價(jià):¥48.00

作 者: 鄒立家主編;杜芬英[等]編寫(xiě)
出版社: 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社
叢編項(xiàng): 普通高等專(zhuān)科教育藥學(xué)類(lèi)規(guī)劃教材
標(biāo) 簽: 藥學(xué)

ISBN: 9787506716260 出版時(shí)間: 2002-06-01 包裝: 簡(jiǎn)裝本
開(kāi)本: 26cm 頁(yè)數(shù): 519 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  內(nèi)容提要本書(shū)主要介紹了各種常用劑型的特點(diǎn)、用途、制備工藝,包括液體制劑、注射劑、片劑、散劑、丸劑、栓劑、膜劑、顆粒劑、氣霧劑等常用重要?jiǎng)┬?,并介紹了藥物代謝動(dòng)力學(xué)和生物藥劑學(xué)的有關(guān)知識(shí),內(nèi)容豐富,實(shí)用性強(qiáng)。供普通高等專(zhuān)科學(xué)校藥學(xué)專(zhuān)業(yè)使用,也可供其它藥學(xué)人員參考。片斷:(一)藥物與藥品藥物是指用以防治人類(lèi)和動(dòng)物疾病以及對(duì)人體生理機(jī)能有影響的物質(zhì),按來(lái)源可分為天然藥物和合成藥物兩大類(lèi)。藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。所以藥物與藥品是兩個(gè)不完全等同的概念。藥物內(nèi)涵比藥品大得多,并非所有能防治疾病的物質(zhì)都是藥品。(二)劑型藥物經(jīng)加工制成的適合于預(yù)防、醫(yī)療應(yīng)用的形式稱(chēng)作藥物劑型(簡(jiǎn)稱(chēng)劑型)。一般是指藥物制劑的類(lèi)別,如片劑、注射劑、軟膏劑等。不同的藥物可以制成同一劑型,如抗壞血酸片、牛黃解毒片;同一種藥物也可制成多種劑型,如鹽酸麻黃素片、鹽酸麻黃素注射液和鹽酸麻黃素滴鼻劑等。(三)制劑根據(jù)藥典、藥品標(biāo)準(zhǔn)、處方手冊(cè)等所收載的應(yīng)用比較普遍并較穩(wěn)定的處方,將原料藥物按某種劑型制成的具有一定規(guī)格的藥劑稱(chēng)為制劑。制劑可直接用于臨床治療或預(yù)防疾?。ㄈ缜嗝顾刈⑸湟海箟难崞龋?,也可作為其它制劑或方劑的原料(如流浸膏劑、酊劑等)。制劑多在藥廠(chǎng)中生產(chǎn),也可在醫(yī)院制劑室中制備。研究制劑制備的理論、工藝和方法的科學(xué)稱(chēng)為制劑學(xué)。(四)方劑方劑是根據(jù)醫(yī)師處方專(zhuān)為某一病人配制的或?yàn)槟撤N疾病配制的藥劑。方劑具有明確的使用對(duì)象、劑量和用法,可以直接施用于病人。方劑的配制一般都在醫(yī)院制劑室中進(jìn)行。研究方劑配制、使用等有關(guān)技術(shù)和理論的科學(xué)稱(chēng)為調(diào)劑學(xué)。由于方劑調(diào)配和制劑制備的原理與技術(shù)大同小異,故常將兩部分放在一起討論,總稱(chēng)為藥劑學(xué)。現(xiàn)在我國(guó)醫(yī)院藥劑科中已很少進(jìn)行方劑的配制,所以本書(shū)對(duì)調(diào)劑學(xué)的內(nèi)容涉及不多。(五)成藥成藥是根據(jù)療效確切、性質(zhì)穩(wěn)定、應(yīng)用廣泛的處方,將原料藥物加工配制成的具一定劑型和規(guī)格的制劑。其特點(diǎn)是一般都給以通俗名稱(chēng)(如去痛片、清涼油、傷濕止痛膏、銀翹解毒片等)、標(biāo)明其作用、用法、用量等。成藥的生產(chǎn)、銷(xiāo)售必須經(jīng)藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)。(六)毒藥毒藥指藥理作用劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品,如阿托品、洋地黃毒甙、砒霜等。(七)麻醉藥品麻醉藥品指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、能成癮癖的藥品,如嗎啡、可待因等。麻醉藥品應(yīng)與臨床上應(yīng)用的麻醉劑如乙醚、氯仿和普魯卡因等有所區(qū)別,后者雖具有麻醉作用,但不會(huì)成癮,所以不屬于麻醉藥品。毒藥和麻醉藥品應(yīng)該由專(zhuān)人、專(zhuān)柜加鎖保管,并有指定醫(yī)師的正式處方時(shí)才可發(fā)出,若需要量超過(guò)常用量時(shí),處方醫(yī)師還應(yīng)在用量上簽字或蓋章。毒藥和麻醉藥品的標(biāo)簽式樣和顏色亦應(yīng)與普通藥品有明顯的區(qū)別,在購(gòu)用、調(diào)配、保管和使用等方面也都必須嚴(yán)格執(zhí)行《麻醉藥品管理辦法》和《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》及各省市具體實(shí)施的有關(guān)規(guī)定。(八)中草藥中草藥一般指我國(guó)民間根據(jù)經(jīng)驗(yàn)所用的有效植物藥材(也包括一些動(dòng)物和礦物藥材)。它們大都是天然的且沒(méi)有收載于經(jīng)典著作中的物質(zhì)。(九)中藥中藥系指我國(guó)經(jīng)典著作收載的,為中醫(yī)師傳統(tǒng)使用的天然藥材,有的在使用前進(jìn)行人工炮制。中藥往往也包括所制成的著名傳統(tǒng)中藥劑型,如丸、丹、膏、散等。二、藥劑學(xué)的任務(wù)藥劑學(xué)的基本任務(wù)是研究如何將藥物制成適宜的劑型,以保證用質(zhì)量?jī)?yōu)良、安全、有效、性質(zhì)穩(wěn)定的藥劑滿(mǎn)足醫(yī)療衛(wèi)生的需要。藥劑學(xué)的主要任務(wù)及其發(fā)展趨勢(shì)可概述如下:(一)研究藥劑學(xué)的基本理論與生產(chǎn)技術(shù)藥劑學(xué)基本理論的研究對(duì)提高藥劑的生產(chǎn)技術(shù)水平,制成安全、有效、穩(wěn)定、方便的藥劑具有重要意義。例如利用藥物動(dòng)力學(xué)知識(shí)對(duì)藥劑進(jìn)行穩(wěn)定性預(yù)測(cè)及質(zhì)量控制;利用生物技術(shù)進(jìn)行制劑開(kāi)發(fā);利用增溶與助溶理論進(jìn)行藥劑制備;利用藥物微粉化、固體分散法及微囊化等促進(jìn)和控制藥物的溶解和吸收的速率;利用片劑成型理論及全粉末直接壓片技術(shù)生產(chǎn)片劑;利用流變學(xué)的基本理論對(duì)混懸液、乳濁液和軟膏劑等劑型的質(zhì)量進(jìn)行控制;利用生物藥劑學(xué)的有關(guān)知識(shí),為正確評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量,合理制藥和合理用藥等提供重要依據(jù),等等??梢?jiàn),提高藥劑學(xué)基本理論,特別是劑型設(shè)計(jì)原理的研究水平,對(duì)改進(jìn)藥劑的生產(chǎn)技術(shù),開(kāi)發(fā)新劑型、新品種、新工藝及提高產(chǎn)品質(zhì)量都有重要的指導(dǎo)意義。(二)開(kāi)發(fā)新劑型和新制劑隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和生活水平的不斷提高,原有劑型和制劑已不能完全滿(mǎn)足人們的需求。普通劑型如片劑、注射劑、丸劑和溶液劑等,很難滿(mǎn)足高效、長(zhǎng)效、毒副作用低、控釋和定向釋放等要求。因此積極開(kāi)發(fā)新劑型是當(dāng)前藥劑學(xué)的一個(gè)重要任務(wù)。國(guó)外藥物制劑的研究重點(diǎn),已從60年代偏重制劑工藝及表觀(guān)質(zhì)量轉(zhuǎn)向劑型因素與體內(nèi)關(guān)系的研究。80年代末,為了適應(yīng)醫(yī)療要求,制劑研究開(kāi)始轉(zhuǎn)向新型給藥系統(tǒng)的研究(如緩釋、控釋和靶向性制劑的開(kāi)發(fā)與研究)。新型給藥系統(tǒng)可以提高藥物的有效性,降低不必要的高血藥濃度,適當(dāng)延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間,增加藥物作用的持久性和對(duì)靶的選擇性以提高藥物的療效、降低毒副作用。目前,我國(guó)藥劑學(xué)的研究水平與發(fā)達(dá)國(guó)家相比還有較大差距,劑型種類(lèi)和制劑品種較少,且能夠出口的制劑品種不多,因此,積極開(kāi)發(fā)新劑型和新制劑在藥劑學(xué)研究中應(yīng)引起足夠的重視。(三)積極研究和開(kāi)發(fā)藥用新輔料藥物制劑中除主藥外,還含有各種輔料。劑型不同所需輔料也不相同。如片劑所用輔料與軟膏劑、栓劑等所用輔料就大不相同。藥物劑型的改進(jìn)和發(fā)展、產(chǎn)品質(zhì)量的提高、生產(chǎn)工藝設(shè)備的革新、新技術(shù)的應(yīng)用以及新劑型的研究等工作,都要求有各種各樣制劑輔料的密切配合。盡管目前藥用輔料的種類(lèi)很多,但仍然滿(mǎn)足不了制劑工業(yè)發(fā)展對(duì)新輔料的需要。制劑工業(yè)發(fā)達(dá)的國(guó)家僅幾種主要?jiǎng)┬退玫妮o料就達(dá)300余種。本書(shū)前言前言本教材是在國(guó)家醫(yī)藥管理局領(lǐng)導(dǎo)下,根據(jù)普通高等學(xué)校藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)科教材建設(shè)委員會(huì)統(tǒng)一組織審定的“藥劑學(xué)編寫(xiě)大綱”編寫(xiě)的,供全國(guó)高等專(zhuān)科學(xué)校藥學(xué)專(zhuān)業(yè)教學(xué)用。藥劑學(xué)是藥學(xué)專(zhuān)業(yè)主要專(zhuān)業(yè)課程之一,其教學(xué)目的是使學(xué)生掌握藥物劑型的設(shè)計(jì)及藥物制劑制備、生產(chǎn)的理論知識(shí)和技能,掌握藥物制劑質(zhì)量控制的方法并能對(duì)藥物制劑的質(zhì)量進(jìn)行正確地評(píng)價(jià)。根據(jù)專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)目標(biāo),并結(jié)合高等專(zhuān)科教育在教學(xué)過(guò)程中應(yīng)突出理論知識(shí)的應(yīng)用和實(shí)踐動(dòng)手能力的培養(yǎng)的特點(diǎn),本教材以課堂講授170學(xué)時(shí)為基礎(chǔ),分16章編寫(xiě)。主要介紹了各種劑型如浸出制劑、液體制劑、注射劑與滴眼劑、片劑、軟膏劑、栓劑、散劑、膠囊劑與顆粒劑、膜劑與涂膜劑、丸劑等劑型的定義、特點(diǎn)、制備方法、質(zhì)量控制及包裝等,并結(jié)合章節(jié)內(nèi)容,對(duì)國(guó)內(nèi)外在此領(lǐng)域中的新進(jìn)展作了適當(dāng)介紹。為了反映藥劑學(xué)的新發(fā)展和適應(yīng)臨床合理用藥的需要,本教材在編寫(xiě)過(guò)程中還充實(shí)了藥物制劑穩(wěn)定性、微囊、微球與脂質(zhì)體、生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)、緩釋與控釋給藥體系等內(nèi)容,以進(jìn)一步增強(qiáng)學(xué)生設(shè)計(jì)劑型與使用劑型的能力,為從事制劑的開(kāi)發(fā)研究、生產(chǎn)和合理使用奠定基礎(chǔ)。為了與《中華人民共和國(guó)藥典》1995年版接軌,本教材在有關(guān)內(nèi)容的編寫(xiě)過(guò)程中盡量做到與新版藥典一致,除特別標(biāo)注外,本書(shū)所提《中國(guó)藥典》皆指《中華人民共和國(guó)藥典》1995年版。在討論制定編寫(xiě)大綱時(shí),我們?cè)M贡窘滩哪軌蝮w現(xiàn)出高等專(zhuān)科教育培養(yǎng)應(yīng)用性人才為主的特點(diǎn),并力求避免成為本科教材的壓縮版。但由于統(tǒng)一組織編寫(xiě)高等藥學(xué)專(zhuān)科層次的規(guī)劃教材在我國(guó)尚屬首次,特別是由于編者水平所限,上述希望恐難以完全實(shí)現(xiàn),同時(shí)在教材中缺點(diǎn)和錯(cuò)誤也在所難免,歡迎使用本教材的師生能夠提出批評(píng)與改正意見(jiàn),以便今后進(jìn)一步修正提高。編者1996年3月

作者簡(jiǎn)介

暫缺《藥劑學(xué)》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

     目錄
   第一章 緒論
    第一節(jié) 概述
    一 藥劑學(xué)常用術(shù)語(yǔ)
    二 藥劑學(xué)的任務(wù)
    三 藥物劑型的分類(lèi)
    第二節(jié) 藥劑學(xué)的發(fā)展
    第三節(jié) 藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)
    一 概述
    二 中華人民共和國(guó)藥典
    三 其它國(guó)家藥典
    四 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)及地區(qū)性藥品標(biāo)準(zhǔn)
    第四節(jié) 處方
    第五節(jié) 新藥與新藥審批辦法
    一 新藥與新藥的分類(lèi)
    二 新藥申報(bào)資料與審批程序
    第六節(jié) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范與藥品安全試驗(yàn)規(guī)范
   第二章 液體制劑
    第一節(jié) 概述
    一 液體制劑的特點(diǎn)與質(zhì)量要求
    二 液體制劑的分類(lèi)
    三 液體制劑常用溶劑
    第二節(jié) 溶解度 溶解速度及影響因素
    一 溶解度及溶解速度
    二 溶劑與溶質(zhì)的溶解關(guān)系
    三 影響藥物溶解度與溶解速度的因素
    四 難溶性弱酸 弱堿及其鹽類(lèi)的溶解度與pH值的關(guān)系
    第三節(jié) 增加藥物溶解度的方法
    一 制成鹽類(lèi)
    二 更換溶劑或選用混合溶劑
    三 加入助溶劑
    四 使用增溶劑
    五 分子結(jié)構(gòu)修飾
    第四節(jié) 表面活性劑及其在藥劑學(xué)中的應(yīng)用
    一 概述
    二 表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類(lèi)
    三 表面活性劑的特性
    四 表面活性劑在制劑中的應(yīng)用
    第五節(jié) 溶液型液體制劑
    一 溶液劑
    二 芳香水劑
    三 甘油劑
    四 醑劑
    五 糖漿劑
    第六節(jié) 高分子溶液劑
    一 高分子溶液的性質(zhì)及在藥劑學(xué)中的應(yīng)用
    二 高分子溶液的制備
    第七節(jié) 溶膠劑
    一 概述
    二 溶膠劑的制備
    第八節(jié) 混懸劑
    一 概述
    二 混懸劑的穩(wěn)定性
    三 混懸劑的穩(wěn)定劑
    四 混懸劑的制備方法
    五 混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
    第九節(jié) 乳劑
    一 概述
    二 乳劑形成的理論
    三 乳化劑
    四 乳劑的制備及影響乳化的因素
    五 乳劑的穩(wěn)定性
    六 乳劑的質(zhì)量評(píng)定
    七 復(fù)合型乳劑
    第十節(jié) 按給藥途徑和應(yīng)用方法分類(lèi)的液體制劑
    一 合劑
    二 洗劑
    三 搽劑
    四 滴耳劑
    五 滴鼻劑
    六 含漱劑
    七 滴牙劑
    八 涂劑
    九 灌腸劑
    十 灌洗劑
    第十一節(jié) 液體制劑的矯味與著色
    一 概述
    二 矯味劑
    三 著色劑
    第十二節(jié) 液體制劑的防腐
    一 防腐的重要性
    二 防腐措施
    第十三節(jié) 液體制劑的包裝與貯存
    一、液體制劑的包裝
    二 液體制劑的貯存
   第三章 浸出制劑
    第一節(jié) 概述
    一 浸出制劑的特點(diǎn)
    二 浸出制劑的質(zhì)量要求
    三 浸出制劑的類(lèi)型
    四 藥材的化學(xué)成分與藥效的關(guān)系
    五 浸出溶劑
    第二節(jié) 浸出原理
    一 浸出過(guò)程
    二 影響浸出的主要因素
    第三節(jié) 浸出方法
    一 藥材的預(yù)處理與加工
    二 浸出方法與器械
    第四節(jié) 浸出液的濃縮與干燥
    一 蒸發(fā)
    二 干燥
    第五節(jié) 常用浸出制劑
    一 湯劑
    二 中藥合劑
    三 酒劑
    四 酊劑
    五 流浸膏劑
    六 浸膏劑
    七 煎膏劑(膏滋)
    八 口服液
    第六節(jié) 浸出制劑的質(zhì)量控制
    一 浸出藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
    二 制法規(guī)范
    三 理化標(biāo)準(zhǔn)
    四 微生物限度檢查
    第七節(jié) 浸出制劑的包裝
   第四章 注射劑與滴眼劑
    第一節(jié) 概述
    一 注射劑的定義和分類(lèi)
    二 注射劑的特點(diǎn)
    三 注射劑的給藥途徑
    四 注射劑的質(zhì)量要求
    第二節(jié) 注射劑的溶劑
    一 注射劑溶劑的作用和要求
    二 注射用水
    三 注射用油
    四 其他注射用溶劑
    第三節(jié) 注射劑的附加劑
    一 抗氧劑
    二 抑菌劑
    三 局部止痛劑
    四 pH調(diào)節(jié)劑
    五 等滲調(diào)節(jié)劑
    第四節(jié) 滅菌法
    一 與F0值在滅菌中的應(yīng)用
    二 物理滅菌法
    三 化學(xué)滅菌法
    四 無(wú)菌操作法
    第五節(jié) 按GMP設(shè)計(jì)注射劑車(chē)間
    一 注射劑車(chē)間的設(shè)計(jì)要求
    二 無(wú)菌操作室的空調(diào)系統(tǒng)
    三 空氣的凈化
    第六節(jié) 注射劑的制備
    一 注射劑的容器和處理方法
    二 注射液的配制
    三 注射液的過(guò)濾
    四 注射液的灌封
    五 注射液的滅菌
    六 注射劑的質(zhì)量檢查
    七 注射劑的印字和包裝
    八 注射劑的舉例
    第七節(jié) 中藥注射劑
    一 中藥注射劑的制備方法
    二 中藥注射劑存在的問(wèn)題及解決方法
    三 中藥注射劑舉例
    第八節(jié) 輸液
    一 概述
    二 輸液的制備
    三 輸液存在的問(wèn)題及解決方法
    四 輸液的舉例
    五 營(yíng)養(yǎng)輸液
    六 血漿代用液
    附:透析液
    第九節(jié) 注射用無(wú)菌粉末
    一 概述
    二 無(wú)菌粉末直接分裝法
    三 冷凍干燥
    第十節(jié) 混懸型注射劑
    一 混懸型注射劑的質(zhì)量要求
    二 混懸型注射劑的制備
    三 制備與舉例
    第十一節(jié) 滴眼劑
    一 概述
    二 滴眼劑的質(zhì)量要求
    三 滴眼劑的附加劑
    四 滴眼劑的制備方法
    五 制備舉例
    六 滴眼劑的包裝
    七 接觸眼鏡附屬制劑
   第五章 散劑、顆粒劑與膠囊劑
    第一節(jié) 粉體學(xué)基礎(chǔ)
    一 概述
    二 粒子大小
    三 粉體的比表面積
    四 粉體的密度和孔隙率
    五 粉體的流動(dòng)性及其影響因素
    六、粉體的可濕性及測(cè)定方法
    第二節(jié) 散劑
    一 概述
    二 固體藥物的溶出與擴(kuò)散
    三 散劑的制備
    四 散劑的質(zhì)量檢查
    五 舉例
    第三節(jié) 顆粒劑
    一 概述
    二 顆粒劑的制備
    三 顆粒劑的質(zhì)量檢查
    四 顆粒劑的包裝與貯存
    五 舉例
    第四節(jié) 膠囊劑
    一 概述
    二 硬膠囊劑的制備
    三 軟膠囊劑的制備
    四 腸溶膠囊劑
    五 膠囊劑的質(zhì)量檢查
    六 膠囊劑的包裝與貯存
    七 舉例
   第六章 片劑
    第一節(jié) 概述
    一 片劑的種類(lèi)
    二 片劑的特點(diǎn)與質(zhì)量要求
    第二節(jié) 片劑輔料
    一 稀釋劑與吸收劑
    二 潤(rùn)濕劑與粘合劑
    三 崩解劑
    四 潤(rùn)滑劑
    五 其它輔料
    第三節(jié) 片劑的制備
    一 濕法制粒壓片
    二 干法制粒壓片
    三 直接壓片法
    第四節(jié) 中藥片劑的制備
    一 原料的處理
    二 制顆粒
    三 壓片
    第五節(jié) 片劑的包衣
    一 概述
    二 包衣方法與設(shè)備
    三 包衣材料及包衣過(guò)程
    第六節(jié) 壓片及包衣過(guò)程中易出現(xiàn)的問(wèn)題及解決辦法
    一 壓片過(guò)程
    二 包衣過(guò)程
    第七節(jié) 片劑的質(zhì)量檢查
    一 物理方面
    二 化學(xué)方面
    三 微生物方面
    第八節(jié) 片劑的包裝與貯存
    一 片劑的包裝
    二 片劑的貯存
    第九節(jié) 片劑制備與舉例
   第七章 軟膏劑和硬膏劑
    第一節(jié) 軟膏劑
    一 概述
    二 軟膏基質(zhì)
    三 軟膏劑中藥物的透皮吸收
    四 軟膏劑的制備
    五 眼膏劑
    六 軟膏劑與眼膏劑的質(zhì)量評(píng)定與包裝
    第二節(jié) 硬膏劑
    一 概述
    二 硬膏劑的制備與舉例
    三 質(zhì)量檢查
   第八章 栓劑
    第一節(jié) 概述
    一 栓劑的種類(lèi)
    二 栓劑的質(zhì)量要求
    三 栓劑的作用特點(diǎn)
    第二節(jié) 栓劑的基質(zhì)
    一 脂肪性基質(zhì)
    二 水溶性及親水性基質(zhì)
    第三節(jié) 栓劑的制備
    一 脂肪性基質(zhì)栓劑
    二 甘油明膠基質(zhì)的栓劑
    三 栓劑的舉例
    第四節(jié) 栓劑的質(zhì)量檢查
    一 重量差異
    二 融變時(shí)限
    三 硬度
    四 變形溫度
    五 溶出試驗(yàn)與吸收試驗(yàn)
    第五節(jié) 栓劑的包裝與貯存
    一 栓劑的包裝
    二 栓劑的貯存
   第九章 氣霧劑
    第一節(jié) 概述
    一 氣霧劑的特點(diǎn)
    二 氣霧劑的種類(lèi)
    第二節(jié) 氣霧劑的組成
    一 拋射劑
    二 藥物與附加劑
    三 耐壓容器
    四 閥門(mén)系統(tǒng)
    第三節(jié) 氣霧劑的制備
    一 氣霧劑的處方設(shè)計(jì)
    二 拋射劑充填方法
    三 氣霧劑的質(zhì)量檢查
    四 氣霧劑制備與舉例
   第十章 中藥丸劑、滴丸劑、膜劑和涂膜劑
    第一節(jié) 中藥丸劑
    一 概述
    二 常用的輔料
    三 制備
    四 舉例
    五 質(zhì)量評(píng)定
    六 包裝與貯存
    第二節(jié) 滴丸劑
    一 概述
    二 滴丸的制備
    三 舉例
    第三節(jié) 膜劑
    一 概述
    二 成膜材料
    三 膜劑的制法
    四 影響膜劑釋藥速度的因素
    五 制備與舉例
    第四節(jié) 涂膜劑
    一 概述
    二 涂膜材料
    三 制法與舉例
   第十一章 微囊 微球與脂質(zhì)體
    第一節(jié) 微型膠囊
    一 概述
    二 囊心物與囊材
    三 微囊的制備方法
    四 微囊的性質(zhì)
    五 微囊劑質(zhì)量評(píng)定
    第二節(jié) 微球劑
    一 概述
    二 微球劑的制備方法
    三 磁性微球
    第三節(jié) 脂質(zhì)體
    一 概述
    二 脂質(zhì)體的制備方法與舉例
    三 脂質(zhì)體的作用特點(diǎn)
   第十二章 固體分散體與包合物
    第一節(jié) 固體分散體
    一 概述
    二 常用載體
    三 固體分散體的類(lèi)型
    四 固體分散體的制法
    五 固體分散體的速效原理
    六 固體分散體在緩釋制劑上的應(yīng)用
    七 固體分散體存在的問(wèn)題
    第二節(jié) 包合物
    一 概述
    二 環(huán)糊精的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
    三 β-環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)上的應(yīng)用
    四 β-環(huán)糊精包合物的制備方法
    三 生物半衰期與劑量的關(guān)系
    四 AUC與劑量的關(guān)系
    五 Vm與km的求解
    六 非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)的判別
    第十一節(jié) 生物利用度
    一 生物利用度的概念
    二 生物利用度的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
    三 評(píng)價(jià)(測(cè)定)生物利用度的方法
    第十二節(jié) 給藥方案的個(gè)體化
    一 清除率
    二 Ritschel一點(diǎn)法
    三 重復(fù)一點(diǎn)法
    四 從“平均”穩(wěn)態(tài)血藥濃度計(jì)算維持劑量
    五 舉例
   第十六章 緩釋與控釋制劑
    第一節(jié) 概述
    第二節(jié) 緩釋制劑
    一 緩釋制劑的藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)
    二 緩釋制劑的一般設(shè)計(jì)原理
    三 緩釋制劑的制備方法
    第三節(jié) 控釋制劑
    一 控釋制劑設(shè)計(jì)中應(yīng)考慮的問(wèn)題
    二 控釋制劑的組成
    三 控釋制劑的釋藥機(jī)理
    四 滲透泵型控釋制劑
    五 眼用控釋制劑
    六 透皮治療系統(tǒng)
    七 宮內(nèi)給藥器與陰道環(huán)
    第四節(jié) 緩釋與控釋制劑的試驗(yàn)方法
    一 體外試驗(yàn)
    二 體內(nèi)試驗(yàn)
    三 釋放度數(shù)據(jù)的處理
   主要參考文獻(xiàn)
   

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