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手性合成:不對稱反應(yīng)及其應(yīng)用

手性合成:不對稱反應(yīng)及其應(yīng)用

定 價:¥55.00

作 者: 林國強(qiáng)等著
出版社: 科學(xué)出版社
叢編項(xiàng): 2002年全國普通高等學(xué)校優(yōu)秀教材
標(biāo) 簽: 不對稱有機(jī)合成

ISBN: 9787030081148 出版時間: 2001-04-01 包裝: 精裝
開本: 26cm 頁數(shù): 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  本書系統(tǒng)討論當(dāng)今合成有機(jī)化學(xué)的核心課題――手性合成(又稱不對稱合成)。全書共8章:第1章論述本領(lǐng)域的基本概念和方法學(xué);第2章討論碳基化合物的烷基化反應(yīng);第3章介紹醛醇縮合,烯丙基化反應(yīng)及有關(guān)的反應(yīng);第4章討論不對稱氧化反應(yīng);第5章論述不對稱Diels-Alder反應(yīng)及其它環(huán)加成反應(yīng);第6章敘述烯烴、烯胺及酮的不對稱催化氫化及其它還原反應(yīng);第7章用實(shí)例說明不對稱反應(yīng)在復(fù)雜天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用;第8章包括酶催化合成及其它合成,不對稱合成的新概念和最新進(jìn)展。通過列舉大量已報(bào)道的最漸成果,對不同合成途徑的優(yōu)點(diǎn)和局限進(jìn)行了對比分析。本書基礎(chǔ)知識和最新研究成果介紹并重,兼具基礎(chǔ)課教科書及研究人員參考書的特點(diǎn)。本書的讀者對象是有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)及精細(xì)化工專業(yè)的高年級大學(xué)生、研究生、教師和科研人員,制藥工業(yè)和精細(xì)有機(jī)化工及相關(guān)行業(yè)的技術(shù)人員。

作者簡介

暫缺《手性合成:不對稱反應(yīng)及其應(yīng)用》作者簡介

圖書目錄


前言
第1章 緒論
1·1 手性的意義
1·2不對稱性
1·2·1 命名
1·3 對映體組成的測定
1·3·1 比旋光的測量
1·3·2 NMR法
1·3·3 NMR技術(shù)中的一些新試劑
1·3·4 手性二醇或取代環(huán)酮的對映體組成測定
1·3·5 使用手性柱的色譜法
1·3·6 帶有對映選擇性作用的電解質(zhì)的毛細(xì)管電泳(CE)
1·4 絕對構(gòu)型的測定
1·4·1 X射線衍射法
1·4·2 手性光學(xué)法
1·4·3 化學(xué)相關(guān)法
1·4·4 Prelog法
1·4·5 Horeau法
1·4·6 NMR法用于構(gòu)型測定
1·5 不對稱合成的定義和表述
1·6 立體化學(xué)控制的總策略
1·6·1 “手性子”途徑
1·6·2 開鏈化合物的非對映選擇性途徑
1·6·3 雙不對稱合成
1·7 一些復(fù)雜化合物實(shí)例
參考文獻(xiàn)
第2章 羧基化合物的α-烷基化和催化烷基化加成反應(yīng)
2·1 引言
2·2 手性傳遞
2·2·1 環(huán)內(nèi)手性傳遞
2·2·2 環(huán)外手性傳遞
2·2·3 配位型的環(huán)內(nèi)手性傳遞
2·3 環(huán)內(nèi)手性傳遞
2·3·1 六元環(huán)(環(huán)外型)
2·3·2 六元環(huán)(環(huán)內(nèi)型)
2·3·3 五元環(huán)(環(huán)內(nèi)型)
2·3·4 降冰片環(huán)系
2·4 配位型的環(huán)內(nèi)手性傳遞
2·4·1 β-烴基酸
2·4·2 脯氨醇型
2·4·3 酰亞胺體系
2·4·4 手性烯胺的烷基化
2·4·5 手性腙的烷基化
2·4·6 惡唑啉體系的烷基化
2·4·7 ?;莾?nèi)酰胺體系
2·5 季碳手性中心的形成
2·6 雙內(nèi)酞亞胺體系
2·7 用于羧基化合物的α-烷基化的手性輔劑一覽表
2·8 手性縮醛的親核取代
2·9 手性催化劑誘導(dǎo)的醛的烷基化——不對稱親核加成
2·1 ZnR2對酮的催化不對稱加成:叔醇不對稱中心的對映選擇性形成
2·11 不對稱氰醇化反應(yīng)
2·12 不對稱α-羧基膦酰化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第3章 醛醇縮合和有關(guān)的反應(yīng)
3·1 引言
3·2 底物控制的醛醇縮合反應(yīng)
3·2·1 惡唑烷酮作為手性輔劑參與的醛醇縮合型反應(yīng)
3·2·2 吡咯烷作為手性輔劑
3·2·3 氨基醇作為手性輔劑
3·2·4 ?;莾?nèi)酰胺體系作為手性輔劑
3·2·5 α-硅烷基酮的醛醇縮合反應(yīng)
3·3 試劑控制的醛醇縮合反應(yīng)
3·3·1 由手性硼化合物誘導(dǎo)的醛醇縮合
3·3·2 Corey試劑控制的反應(yīng)
3·3·3 由其它試劑控制的反應(yīng)
3·4 手性催化劑控制的不對稱醛醇反應(yīng)
3·4·1 Mukaiyama體系
3·4·2 由Y.Ito報(bào)道的通過手性二茂鐵基膦-金(I)的不對稱醛醇反應(yīng)
3·4·3 由雙金屬催化劑促進(jìn)的催化的不對稱醛醇反應(yīng)——Shibasaki體系
3·5 雙不對稱醛醇反應(yīng)
3·6 不對稱烯丙基化反應(yīng)
3·6·1 Roush反應(yīng)
3·6·2 Roush反應(yīng)的應(yīng)用實(shí)例
3·6·3 Corey反應(yīng)
3·6·4 其它催化不對稱烯丙基化反應(yīng)
3·6·5 烯丙基化試劑選例
3·7 亞胺的不對稱烯丙基化和烷基化(對潛手性亞胺的C=N鍵的不對稱稀丙基加成)
3·8 其它類型的加成反應(yīng)——Henry反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第4章 不對稱氧化反應(yīng)
4·1 烯丙醇的不對稱環(huán)氧化(Sharpless環(huán)氧化或AE反應(yīng))
4·1·1 Sharpless環(huán)氧化的特點(diǎn)
4·1·2 機(jī)理
4·2 Sharpless環(huán)氧化——改良和改進(jìn)
4·2·1 CaH2/SiO2體系
4·2·2 4A分子篩體系
4·3 2,3-環(huán)氧醇的選擇性開環(huán)
4·3·1 2,3-環(huán)氧醇的分子間親核試劑開環(huán)
4·3·2 由分子內(nèi)的親核試劑開環(huán)
4·3·3 由金屬氫化物試劑開環(huán)
4·3·4 由有機(jī)金屬化合物開環(huán)
4·3·5 Payne重排/開環(huán)過程
4·3·6 內(nèi)消旋環(huán)氧化合物的不對稱失對稱性作用
4·4 對稱的二乙烯基甲醇的不對稱環(huán)氧化
4·5 烯烴的對映選擇性雙烴基化(不對稱雙羧基化或AD反應(yīng))
4·5·1 E.J.Corey小組
4,5·2 Hirama小組
4·5·3 Sharpless小組
4·5·4 Tomioka小組
4·6 不對稱氨基羧基化反應(yīng)(或AA反應(yīng))
4·7 非官能化烯烴的環(huán)氧化
4·7·1 用salen絡(luò)合物的簡單烯烴的催化性對映選擇性環(huán)氧化
4·7·2 由卟啉絡(luò)合物催化的簡單烯烴的對映選擇性環(huán)氧化
4·7·3 手性酮催化的非官能化烯烴的不對稱環(huán)氧化
4·8 烯醇鹽的不對稱氧化用于制備光學(xué)活性的α-羥基羰基化合物
4·8·1 由底物進(jìn)行立體控制
4·8·2 由Davis試劑進(jìn)行立體控制
4·9 相轉(zhuǎn)移催化的不對稱氧化反應(yīng)
4·1 不對稱氮雜環(huán)丙烷化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第5章 不對稱Diels-Alder反應(yīng)及其它成環(huán)反應(yīng)
5·1 手性親二烯體
5·1·1 丙烯酸酯(型試劑)
5·1·2 α,β-不飽和酮
5·1·3 手性α,β-不飽和N-酰基惡唑烷酮
5·1·4 手性烷氧基亞銨鹽
5·2 手性二烯體
5·3 雙不對稱環(huán)加成
5·4 手性Lewis酸催化劑
5·4·1 Narasaka催化劑
5·4·2 手性鑭系金屬催化劑
5·4·3 雙磺酰胺(Corey催化劑)
5·4·4 手性酰氧基硼烷(CAB)催化劑
5·4·5 雙惡唑啉催化劑
5·5 雜-Diels-Alder反應(yīng)
5·6 通過Diels-Alder反應(yīng)形成季碳立體中心
5·7 用于Diels-Alder反應(yīng)的手性Lewis酸和/或配體
5·8 分子內(nèi)Diels-Alder反應(yīng)
5·g Bronsted酸協(xié)助的手性Lewis酸(BLA)催化劑
5·1 逆-Diels-Alder反應(yīng)
5·11 不對稱偶極環(huán)加成
5·12 不對稱環(huán)丙烷化反應(yīng)
5·12·1 過渡金屬絡(luò)合物催化的環(huán)丙烷化
5·12·2 催化的不對稱Simmons-Smith反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第6章 不對稱催化氫化及其它還原反應(yīng)
6·1 C=C雙鍵的不對稱催化氫化
6·1·1 用于均相不對稱催化氫化的手性膦配體
6·1·2 碳碳雙鍵的不對稱催化氫化
6·2 羧基化合物的不對稱還原
6·2·1 用BINAL-H還原
6·2·2 過渡金屬絡(luò)合物催化的羰基化合物的氫化
6·2·3 硼雜惡唑烷催化體系
6·3 亞胺的不對稱還原
6·4 不對稱氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)
6·5 通過不對稱還原制備氟代化合物
參考文獻(xiàn)
第7章 不對稱反應(yīng)在天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用
71 紅諾霉素A的合成
7·2 6-脫氧紅諾霉素B的合成
7·3 利福霉素S的合成
7·3·1 Kishi小組在198年的合成
7·3·2 Kishi在1981年的合成
7·3·3 S.Masamune的合成
7·4 前列腺素的合成
7·4·1 三組分偶合
7·4·2 ω-側(cè)鏈的合成
7·4·3 (R)-4-羥基-2-環(huán)戊烯酮的對映選擇性合成
7·5 紫杉醇的合成
7·5·1 Baccatin的合成舉例
7·5·2 紫杉醇的側(cè)鏈的合成
參考文獻(xiàn)
第8章 酶催化合成及其它合成,不對稱合成新概念
8·1 酶催化及有關(guān)方法
8·1·1 脂肪酶-酯酶催化的反應(yīng)
8·1·2 還原
8·1·3 對映選擇性微生物氧化
8·1·4 C一C鍵形成
8·1·5 一些近期文獻(xiàn)報(bào)道的實(shí)例
8·1·6 有用的酯酶和脂肪酶選例
8·1·7 來自培養(yǎng)的植物細(xì)胞的生物催化劑
8·2 其它重要的不對稱反應(yīng)
8·2·1 手性二茂鐵基膦催化的不對稱合成——過渡金屬(鈀)絡(luò)合物催化的不對稱烯丙基胺化反應(yīng)
8·2·2 鈀-MOP催化劑催化的烯烴的不對稱氫化硅烷化反應(yīng)
8·2·3 手性聯(lián)芳基化合物的合成
8·2·4 不對稱Kharasch反應(yīng)
8·2·5 Baeyer-Villiger型金屬催化的分子氧氧化反應(yīng)
8·2·6 不對稱Wittig型反應(yīng)的新進(jìn)展
8·2·7 不對稱Reformatsky反應(yīng)
8·2·8 催化的不對稱Wacker型環(huán)化
8·2·9 鈀催化環(huán)烯烴的不對稱烯基化(Heck反應(yīng))
8·2·1 分子內(nèi)烯炔環(huán)化
8·2·11 不對稱Darzens反應(yīng)
8·3 不對稱反應(yīng)中的新概念
8·3·1 不對稱反應(yīng)中的非線性立體化學(xué)效應(yīng)
8·3·2 由自組裝組分產(chǎn)生的Ti催化劑
8·4 失對稱性作用
8·5 二中心協(xié)同催化作用
8·6 手性起源初探
參考文獻(xiàn)
英文縮寫-全稱對照表
人名索引
主題索引

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