藥事法規(guī)匯編：試用

一、中華人民共和國(guó)藥品管理法 二、中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法 三、關(guān)于實(shí)施《新藥審批辦法》、《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》有關(guān)事宜的通知 四、新藥審批辦法 五、新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定 六、麻醉藥品管理辦法 七、精神藥品管理辦法 八、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 九、關(guān)于實(shí)施《進(jìn)口藥品管理辦法》有關(guān)問(wèn)題的通知 十、進(jìn)品藥品管理辦法 十一、關(guān)于印發(fā)進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定的通知 十二、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（1998年修訂） 十三、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（1998年修訂）附錄 十四、關(guān)于藥品GMP管理工作有關(guān)問(wèn)題的通知 十五、關(guān)于印發(fā)《藥品GMP認(rèn)證管理辦法》等有關(guān)文件的通知 ……